成都招聘

1) 负责新产品（原料、制剂）质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；

2) 对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；

3) 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

岗位要求：

1、药物分析及药学相关专业本科及以上学历，有多肽研发经验者优先。

2、具有撰写CTD格式申报资料的经验。          

3、能熟练查阅文献，具有较强的资料检索、分析、整理能力。

4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。

5、具备良好的管理能力以及团队意识。

福利：

1、餐饮补贴；

2、交通补贴；

3、园区交通班车；

4、年度享受职业健康体检；

5、丰富的公司及部门员工活动；

6、……。

成都诺和晟泰生物科技有限公司由北京阳光诺和药物研究有限公司与国内优秀技术团队联合投资成立，是成都市发展医药健康支撑性产业布局重点签约引进项目。
公司引进1名国家“万人计划”专家、3名四川省“***”专家、1名海外顾问专家为核心技术带头人，与四川大学生物治疗国家重点实验室、国家（成都）新药安全性评价中心、瑞士巴塞尔纳米材料医学研究中心等国内外药物前沿创新研发机构建立紧密合作和资源共享。公司重点打造多肽类高端药物创新研发及化，致力于创新药及多肽产品研发、仿制药研发及一致性评价“一站式”综合服务、质量标准提升、药品法规注册事务、项目管理委托等相关服务。
朗研生命集团自2010年成立以来，通过八年不断发展壮大，目前已包含：北京阳光诺和、江苏永安制药、北京百奥药业、广东鸿森医药、卡威阳光经贸、成都诺和晟泰六家分公司，成为了集研发、生产、销售为一体的医药综合体。


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