成都招聘

1、负责医疗器械产品工艺验证和工艺优化，工艺稳定性分析；

2、负责制定及下发医疗器械产品SOP文件和对相关操作人员的培训、考核；

3、负责医疗器械产品生产过程中异常问题处理、失效分析、对策及改善；

4、负责对上市产品的生产工艺、质量改进和提升计划工作；

5、负责工装模具的设计；

6、负责外协加工配件的设计；

7、协助技术图纸（含包装）的设计；

8、协助项目经理完成产品设计开发文档和注册准备。

任职资格：

1、大专及以上学历，医药学、生物医学工程、材料、机械及相关专业，医疗器械行业1-3年以上技术类工作经验；

2、具备专业质量管理知识和能力，熟悉质量管理体系运行模式，熟悉医疗器械生产管理相关法规政策；

3、具备良好的学习能力，能不断的学习相关管理知识，提高管理技能；

4、持有医疗器械质量体系内审员资格证优先。

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扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工13000多人。旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地。自1996年起，企业综合经济效益连续十多年位居江苏省医药行业首位，并跻身全国医药行业前五强、中国企业500强、全国纳税500强。据国家工信部公布的数据，扬子江药业集团有限公司主营业务收入名列2014年度、2015年度、2016年度中国医药工业企业百强榜第1名。
2001年，为响应党中央“开发西部、建设西部”的战略，扬子江药业集团先后在都江堰投资3亿余元建立了一家集药品研发、生产及销售于一体的综合性制药企业——扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司；2011年，集团在成都市高新区天府生命科技园投资2亿元，修建了西南地区研发中心，“企业博士后工作站”、“四川省企业技术中心”、“四川省院士（专家）工作站”、“国家产学研联合实验室以及制药工程博士授权点”。2014年，再次投资20亿，在双流黄甲征地500亩，建立了集化学药品、中成药的研发及生产、销售于一体，以国际认证标准注射剂生产线为特色的综合性医药企业四川海汇药业。2017年，为加强西南地区战略地位，集团继续追加20亿投资，在双流公兴征地300亩，打造集团西南地区规模***的中医药大健康产业园，建成后将集中成药、藏药、医用营养保健食品等的研发及产业化孵化、生产、销售于一体。
目前，扬子江药业集团西南各公司形成以“成都市金蓉大厦***药物创新平台、四川海蓉药业、四川海汇药业、龙凤堂天府药坊”为主的“一体三翼”基本格局，实现了企业的飞速发展。