成都招聘

一、岗位职责

1、参照相关法规、指导原则等进行新药筛选、立项研究，并形成文件参与研发工作程序和规范化文件的起草和制定；

2、按照公司目标对研发项目进行有效管理，包括但不限于：制订项目管理计划、审定项目计划并跟踪项目进度、管理项目资源、项目成本监控、组织项目评审、组织项目验收、协助项目绩效评估等，确保项目总体目标的顺利完成；

3、明确部门岗位设置及各岗位职责划分，梳理工作流程，组织和指导部门人员有序的开展各项工作，包括但不限于：组织QA进行研发质量管理，协调实验室管理和库房管理，药材资源评估、药品研发管理、药品注册管理及现场核查等；

4、负责项目研究全过程的协调管理工作，参与研发过程中异常情况的调查，并提出合理化整改建议；

5、协调项目组对项目进行方案设计、资源配置、委外项目跟进、药材采购、非临床安全性评价；

6、充分调研相关资料，评估拟研发项目的技术难度、政策风险、市场前景以及注册申报资料的合规性与科学性，并形成评估报告；

7、加强项目研发的风险管理，定期召开项目管理会议，统计项目完成情况与存在问题，完善风险控制方案，及时调整项目研究方案，组织资源配置；

8、负责相关文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量，保证研究工作的科学、规范、真实和完整；

9、负责部门绩效管理与考核、员工培养与培训、人才梯队建设，指导部门员工有序的开展各项工作；

10、做好外联业务客户及核查人员沟通和接待工作。

二、任职要求

1、中药学或相关专业，硕士以上学历；

2、5年以上中药相关工作经历，3年以上中药研发项目管理经验；

3、熟悉国家药品管理相关法规、药品研制（生产）现场核查，药品研发相关内容，具备中药资源鉴别能力；

4、良好的组织管理经验，较强的抗压能力，责任心强。

    成都普思生物科技股份有限公司（以下简称“普思生物”或“公司”）成立于2005年6月，注册资金2948.4万元，是一家专业从事中药药学研究服务和天然药物分离纯化的国家高新技术企业。2015年7月普思生物成为分离纯化领域***家“新三板”挂牌公众公司（证券代码）。
    公司集研发、生产、销售于一体，为客户提供优质的天然产物产品、高效的技术外包服务，以及食品、药品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案。公司致力于打造中国***效的中药药学研究和天然药物分离纯化服务平台。
    2011年，普思生物被批准组建四川省天然药物分离纯化工程技术研究中心；
    2012年，普思生物被批准成为四川省博士后创新实践基地；
    2017年，普思生物被评为国家中小企业公共服务示范平台；
    2018年，普思检验检测公司通过了CNAS认可资格。
    
    企业愿景：公司立志打造中国***效的药物分离纯化及药品标准研究服务平台。
    公司核心价值观：诚信务实、团结高效、开拓创新。

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