成都招聘

岗位描述：
1、负责公司GMP文件的管理及检查执行。
2、文件的变更及控制、文件的销毁。
3、GMP文件的打印及计算机管理，文件的保密工作。
4、原辅料、中间产品、成品的审核。
5、不良反应的处理和报告。
6、质量信息的收集，用户意见、投诉的处理及用户访问。
7、原辅料库、成品库的监控，偏差、变更的监督和处理。
任职资格：
1、应通过相关专业知识培训，具有基础理论知识和实际操作技能。
2、具备QA所要求的技术、判断、协调能力，有较强的质量意识和工作责任心。
3、具有医学或药学大专以上学历（或执业药师），一年以上QA工作经验。

四川杨天生物药业股份有限公司自1994年成立，其主要产品畅销全国，得到了专家和广大消费者的认可和好评。公司于2001年整体通过了GMP认证，拥有集生产、销售、科研、管理一体化的现代药业基地。
公司地址：成都市高新西区新达路8号
联系电话：87829889
联系人：郑先生
公司邮箱:yangtian7925@163.com