成都招聘

岗位要求：

1、负责药物制剂处方筛选、工艺研究、工艺优化与验证；

2、进行生产工艺交接，实现向中试和大生产的转化；

3、主导药品项目制剂技术障碍的排除；

4、完成药品注册申报资料撰写。

任职要求：

1、药学相关专业本科以上学历，有2年以上相关制剂研发的工作经验；

2、熟悉注射剂及口服溶液制剂的研发思路和流程，熟悉ICH指导原则对制剂研究的要求；

3、熟练使用质量分析精密仪器，包括偏差原因的查找，数据的分析统计与处理等；

4、熟悉药品注册法规，具有较强的技术创新精神和独立工作能力；

5、有较强的文献检索能力和熟练的英语读写能力。

宜宾市南溪区红光制药有限公司前身为宜宾红光制药厂，成立于1998年 ，位于宜宾市南溪区罗龙医药产业园。于2001年***次通过国家GMP认证，最近一次认证是2009年。目前我厂有4个产品批文，盐酸洛美沙星、盐酸西替利嗪、甲磺酸多沙唑嗪、甲磺酸帕珠沙星。