成都招聘

1. 负责项目起始原料、中间体，原料药分析方法开发、验证，稳定性研究方案的撰写和审核，并与其它部门配合完成项目申报工作；

2. 相关仪器设备、耗材的维护与管理，解决分析仪器常规问题。

任职要求：

1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业，大专及以上学历，药品质量分析或检验2年以上工作经历；

2. 掌握常规分析仪器的原理和操作；熟悉国际主流药典的各项要求和国内药品注册的相关法规。

宜宾市南溪区红光制药有限公司前身为宜宾红光制药厂，成立于1998年 ，位于宜宾市南溪区罗龙医药产业园。于2001年***次通过国家GMP认证，最近一次认证是2009年。目前我厂有4个产品批文，盐酸洛美沙星、盐酸西替利嗪、甲磺酸多沙唑嗪、甲磺酸帕珠沙星。