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生产工艺员

四川奥邦药业有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-09-02
  • 工作地点:成都-邛崃市
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:5-7千/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理

职位描述

任职标准:

1、负责粉针车间/BFS车间工艺技术管理,起草工艺规程、批记录、操规等车间技术及系统文件;
2、负责车间偏差、变更管理;
3、负责生产指令下达和记录的审核及文件管理;
4、协助车间主任日常管理工作;
5、负责工艺验证与清洁验证工作(方案起草、培训、实施指导及报告的编制)。
任职要求:
1、药学、药物制剂、制药工程等专业,本科及以上学历;
2、具有药品生产或质量相关岗位工作经验者优先考虑;
3、有极强的上进心,有较强的抗压能力,具备一定的沟通协调能力。

福利待遇:

五险一金、免费住宿、免费三餐、免费班车、周末双休、节日福利、带薪年假、定期体检

工作地点:

成都市邛崃市羊安工业园区羊横四路22号


联系电话:028-88718958(邛崃)

公司介绍

    四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内,成都地铁2号线百草路站附近。

    集团拥有化学药、中成药等批文130多个,其中独家、专利品种十余个,甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品,目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。
随着时代的发展,做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此,集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业,按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础,同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者,引入了“生态系统”管理理念,坚持可持续化发展,使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司,目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查,正式投入生产。

    在21世纪的发展中,奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业,届时,我们将不只是药品的优质生产商及销售商,还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局,奥邦人正励精图治,夯实基础,提升格局。

    联系电话: 028-65506555(人事部)

 

联系方式

  • Email:allupon@163.com
  • 公司地址:北京市北京