成都招聘

职位信息

1、参与试验样品检测；

2、查询国内外文献，监理检测方法，实施方法验证；

3、按照CDE要求，撰写质量研究部分申报资料。

岗位要求

1、年龄40岁以下，药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历；

2、熟悉药典，掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则

3、药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发，有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先；

3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。

福利待遇：五险一金、全年14薪资、额外项目奖、提供员工宿舍、工作餐、年度体检、交通车

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