成都招聘

1.负责起草部分质量部标准操作规程（SOP）；

2.负责审核GMP文件和记录；

3.负责监督SOP的执行；

4.负责完成上级安排的其他工作。

5.负责变更和偏差的管理。

岗位要求：

1、大专以上学历，制药相关专业；

2、制药厂生产或质量管理相关工作经验3年以上；

3、有欧美GMP认证工作经验优先；

4、英语读写良好；

诺峰药业（成都）有限公司是一家落户于成都天府国际生物城的企业。项目一期计划总投资3亿元，诺峰药业公司致力于在中国成都高新区建立一个世界级的集生产研发和全球性营销管理于一身的制药大型企业,支持成都高新区政府一带一路的政策方向，发展成为一带一路标杆制药企业。特别是在高端的欧美质量标准与尖端工艺技术的药品生产制造领域，居中国领先的位置，生产通过国际化高端高质量全剂型的仿制药、新药，并支持研发创新药，在欧洲、美国、中国、东南亚市场销售并合作引进新药产品。