成都招聘

 工作职责

1. 按照GMP规范完成纯化生产任务，确保生产出符合质量标准的产品；

2. 从事并完成纯化生产区清洁消毒工作，确保GMP生产区域良好的生产秩序和卫生状态；

3. 负责纯化生产区相关记录的及时填写和复核工作；

4. 协助有关部门完成纯化GMP生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作；

5. 协助进行纯化生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；

6. 接受并通过公司及部门组织的各项GMP及岗位技能培训；

7. 完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。

 任职要求：

1. 学历和专业要求：大专及以上学历，生物化工或制药工程相关专业； 

2. 工作经验和能力要求：

1)掌握生物药物相关基础知识，

2)良好的实际操作能力，熟悉层析相关事宜设备、亲和层析、离子交换、分子筛、疏水层析等蛋白质纯化原理和方法 

3)1年以上生物制品生产相关工作经验

3. 职业素养： 具有良好的团队合作精神，认真负责，有担当；执行力强，注重细节，乐观开朗，适合生产排班制。

4. 语言要求：熟练使用办公软件、具有良好的英语基础。

科伦是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、Klus Pharma Inc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易有限公司等海内外100余家企业。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。