成都招聘

1. 负责蛋白药物项目在临床前和临床阶段的质量研究工作的策略制定、整体推进，项目计划和跟踪；

2. 指导团队进行分析开发、鉴定、技术转移和执行各种分析方法，以支持上游/下游工艺开发质量控制检测。负责大分子药物临床申报、生产申报质量研究资料的撰写和审核。

3. 负责质量研究相关管理文件、技术文件的审核或签批。负责按照国内外的申报资料要求组织、整理、撰写申报资料。

4. 负责研发项目质量研究工作的对内和对外沟通和交接；

5. 负责统筹质量研究部实验室管理工作，如人员、设备设施、文件、物料、预算等；

任职要求：

1、 生物化学、分子生物学、免疫学、生物工程、药学等相关专业硕士及以上学历；

2、 具有6年以上质量研究管理经历；熟悉重组蛋白和单克隆抗体药物新药研发、质量控制及注册申报等工作流程及生物制品审批的法规要求；

3、 扎实的生物医药专业知识，对蛋白结构和功能有深入了解，熟悉大分子的理化分析、杂质研究、生物活性研究及结构确证等工作；

4、 良好的沟通、协调能力，有突出的独立分析和解决问题的能力。

上海景泽生物技术有限公司是2014年5月由创始人团队与湖南景峰医药（股票代码：000908）共同成立的一家创新生物医药企业。公司致力于抗体类药物与重组蛋白类药物的创新研发与产业化，特别是生殖、眼科与肿瘤疾病治疗领域的药品研发工作。公司成立5年来，已组建一支近8 0人的高端人才团队，51%职工拥有硕士以上学历，公司管理团队与核心骨干均有15-20年以上行业知名企业工作经验，具有丰富的新药研发、产业转化与市场推广经验。
景泽生物公司从成立之始就将目标定位于创新优先，产业领先的创新型科技公司，目前已具备从创新发现，细胞构建、工艺开发、质量研究、药理毒理、临床试验、产业转化到市场营销的完整研发产业链条和相关技术平台，在行业内拥有很强的整体竞争力。
成熟的创新药物筛选体系 景泽生物遵循QbD理念，布局从新药发现的源头出发，筛选获得高亲和力、高特异性的抗体药物。公司从现有医学研究中甄别潜在的目标靶点，利用展示技术或杂交瘤技术筛选到人源化程度高、亲和力强的抗体基因。利用转染技术获得目标基因质粒，扩增表达并最终获得表达量高、稳定性好的工程细胞株。新药发现体系已趋于成熟。
业内领先的技术开发水平 景泽生物目前建有2500m2的小试、中试研发平台，用于原核细菌、酵母及真核细胞系统表达的蛋白原液制备及制剂开发研究。公司拥有数十套1L、5L、50L、100L、250L的培养反应容器，可以满足小试及中试规模的原核、真核细胞的蛋白表达，并做到3-6g/L的产业化表达产量。同时，多套AKTA explorer、pure、process的层析系统，能够完成不同规模的高纯度蛋白原液纯化制备。同时，公司拥有独立制剂开发部门，能够同时开展冻干粉针、水针、预灌封针、乳胶剂等多种剂型的研究，满足临床应用，技术工艺开发达到行业领先水平。
一流的质量研究能力 景泽生物拥有600m2的蛋白药物分析测试中心，中心内拥有LC/MS、HPLC, UPLC, Biacore, cIEF等尖端大型分析仪器百余套，能够同时独立开展多个生物大分子药物相关的检测方法的开发及验证，包括：蛋白的结构表征（一级结构表征: LC/MS/MS, peptide mapping, CE-SDS, N-Terminal Sequencing；二级结构表征: CD, DSC, FTIR, DSF；糖基化修饰表征: Glycosyaltion and other PTM）、 质控及放行方法（纯度及电荷异质: SEC, cIEF, IEX，CE；杂质检测: HCP, residue DNA, deamidation, oxidation, glycation, aggregation, degradation；其他检测项目: pH, osmolarity, color, turbity, viscosity）、 制剂研究及稳定性研究相关方法、 生物学活性指标（基于ELISA和SPR检测手段的蛋白-蛋白相互作用分析；基于细胞分析方法的活性分析）等内容。生物大分子项目质量研究能力已达到国内一流水平。
超强的临床试验管理能力 景泽生物意识到临床试验开展将会成为制约产品上市周期的关键因素，为此在已经成立了10余人的临床医学团队，确保临床试验项目顺利开展。其中医学支持组，主要负责临床试验方案设计、医学数据统计与项目临床分析评价；临床运营组，负责和临床试验合同外包公司、临床试验基地、以及相关医生研究者沟通，肩负相关临床监察之职。对于多个临床试验的开展具有超强管理能力。
优势性生产技术转移能力 产业转化能力也是新药研发公司难点之一，体现了公司的核心竞争能力。景泽生物拥有专门车间建设与产业技术转移部门和专业技术人员，运作生产基地建设及生产技术工艺转移，实现从中试技术到产业放大的平稳过渡。公司已经和成都温江医学城签署了框架协议，预计置地100亩土地，建设自有的产业化基地，将于2019年开展III期临床样品生产，具有优势性生产技术转移能力。
公司秉承“景承华夏，泽润众生”之愿，不断探索创新，努力耕耘，积极打造中国领先技术的生物制药企业。