成都招聘

职位描述：

1、负责推进研发质量管理体系的建设，组织制定研发质量管理制度；

2、负责研发试验数据的可靠性管理，定期检查新药研发过程中各项记录，确保研发数据真实、有效；

3、负责对研发质量管理体系进行内审，确保数据管理、文件管理、记录管理等符合质量管理体系要求；

4、负责审核与研发质量活动相关异常情况处理报告；

5、检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确;

6、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；

7、审核药物研发过程中各实验方案是否符合规范性要求；

8、管理研发所需物料、对照品、参比制剂和样品等，并定期进行检查。

职位要求：

1、药学、药物分析及相关专业；

2、大专及以上学历， 3-5年制药企业相关工作经验，有研发经历或生产QA相关岗位工作经验优先；

3、熟悉药品研发过程，了解GMP和药品研发知识；

4、具备较强的执行力、沟通协调和学习能力，良好的质量体系文件撰写能力，原则性强，工作积极主动。

上海慧德医药科技有限公司成立于2006年12月，公司地处拥有“中国药谷”美称的上海张江高科技生物医药园区，公司致力于药品科研开发及药品推广的新型企业，并在此方面有雄厚的实力。公司主要以化学原料药、新型药物制剂系列产品为主，公司在常规药物制剂、口腔崩解技术、结肠靶向给药技术、自微乳化等方面具有一定的优势。公司成立至今，已有多个产品处于研发后期阶段。
慧德团队各成员均具有行业内优秀的教育背景，团队成员毕业于复旦大学药学院、华西医科大学、沈阳药科大学等国内知名院校及重点学科。慧德团队的核心人员在行业内有着资深的药品研发经验，科研人员有着5-15年的从业经验，曾在国内完成过不同注册类别的新药研发和新药注册申请，已成为国内优秀的新药研发和注册申报人员；慧德的科研团队在中国有研发、注册申请过30多个药品之多的工作经验。
公司以“以人为本，致力于人类健康之完美”为企业宗旨。尊重人才，鼓励员工将个人工作职责与公司目标紧密相联，充分发挥主人翁精神；提倡自我管理，高效沟通及良好的团队协作精神。公司要求我们每位员工正直诚信，积极主动，勇担责任，不断进取，完善自我，力争在医药行业内做到从平凡到优秀，从优秀到卓越，并终将为人类的医药事业奋斗。
2009年10月慧德医药出资成立的全子公司成都慧德医药科技有限公司。结合公司发展需要，长期诚聘优秀人士加盟我公司，一旦经我公司录取的相关人员，公司将提供优厚的工资、完善的福利待遇，专业化培训及良好的发展空间。
公司人力资源部联系方式：联系人蒋小姐；电话028-85143709/13880755258;