成都招聘

1、在生产技术部经理的直接领导下，全面负责车间的日常生产管理工作，负责产品生产按GMP实施，负责本车间产品生产全过程的监督、检查。

2、负责按生产计划组织和安排生产。

3、负责组织药品生产按批准的规程实施，使生产过程处于受控状态，保证产品质量。

对本车间所生产的药品质量负责。

4、负责制订并批准批生产指令和批包装指令，审查本车间的批生产记录、批包装记录。

5、负责制订、修订产品生产工艺规程，审核标准操作规程及各相关记录。

6、负责贯彻落实安全工作，确保安全生产、文明生产。

7、负责上报生产中出现的偏差、变动的上报，并协助调查、分析以及组织执行处理意见。

8、负责组织实施产品技术改进及新品种的生产。

9、负责监督检查各级生产人员的工作和考核工作能力，安排、调整本车间人员的工作。

任职要求：

1、具有药学或相关专业大专及以上学历。

2、具有三年及以上从事药品生产管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业培训，善于沟通表达。

3、有大型药企工作经验优先，能适应出差。

备注：执证上岗（制药工程师）

四川依科制药有限公司， 原名：四川蜀中制药有限公司
成立于1999年，地处天府之国，总占地面积达580余亩。公司现有资产5亿元，从业人员3000余人，是一个集研发、生产、技改、营销于一体的现代化民营企业。经过初创阶段、规范阶段、飞跃阶段的发展，迅速跻身四川省制药工业前三强，连续六年荣登“中国制药工业百强榜”，并拥有“优秀民营企业”、“德阳市重点企业”、“四川省高新技术企业”等100余个荣誉称号。
目前，公司现有一综合车间、二综合车间、中药前提车间和口服青霉素制剂等4大主体车间，总建筑面积65000平方米，拥有各类设备1200余台套，在产品种达200余个，8大剂型。可年产片剂100亿片，胶囊剂60亿粒，颗粒剂18亿袋、酊剂8亿支、丸剂3亿丸，成为中国最大的天然普药生产基地。2009年，50余个品种进入国家基本药物目录，“盖克”商标也被认定为“中国驰名商标”，填补当地药品类驰名商标的空白。
秉持“做好药 做精药”的经营宗旨，依科以药典为依据，精选原料，引进先进设备，加强生产管理和革新，并配备高素质的检验队伍，从源头、过程、检验等方面确保药品“高效、安全”，实现普药精做。同时，引进了薄层扫描仪、世界先进的HPLC高效液相色谱仪质量检测设备，运用指纹图谱等技术对中药材有效成分进行科学检测。
凭借过硬的质量和强大的产能，依科渠道营销、终端拓展齐头并进，在中国28个省市自治区建立起完善的营销网络。拥有超过3000人的营销队伍，商业合作伙伴200万以上的300多家，终端合作伙伴30万以上400多家，用优质的、精细化的服务创造了第三终端营销的神话。新医改实施后，依科一方面保持在第三终端的强大优势，另一方面以强劲的势头重回城市高端营销。头孢类抗生素、抗菌消炎胶囊等高端品种迅速打开城市连锁药店、单体药店以及医院市场。从而与原有市场网络相呼应，建立起“多层次复合式网络结构”。广覆盖、保配送、新品种、精服务、重拓展成为依科制药新十年网络发展的重要特色。