成都招聘

岗位职责：

  

1.负责按标准操作程序对产品、工艺用水、洁净间等微生物进行检测。

2. 负责检定菌的管理，包括填写菌种采购申请表、验收菌种、填写检定菌菌种接收记录、负责菌种的储存、填写菌种储存记录和进行菌种传代、纯化和销毁，填写检定菌菌种传代、销毁记录。

3. 负责培养基及微生物检验相关物料申购、配制、储存。 

4.负责对生产车间的洁净室、微生物检测室进行洁净房间检测。 

5.负责微生物检测室的日常管理：房间的清洁消毒、洁净服和玻璃器皿的清洁消毒。

6. 完成上级交办的其他工作。  

  

任职要求：

  

1.微生物学或相关专业，中专及以上。

2. 一年以上同等岗位经验。条件优秀的，可放宽工作经验要求。

3. 了解微生物实验室管理要求。 了解GMP及相关知识。 

4.能使用office。 参与过GMP国际或国内认证优先。

5. 责任心强，具有良好的沟通力和执行力。 

6. 身体健康，能胜任本职工作。  

  

重庆泰濠制药有限公司成立于2004年，是一家高科技、国际化的原料药生产企业。主要从事植物提取原料药、半合成原料药、化学原料药及医药中间体的研发、生产和销售。
 
泰濠制药是重庆市高新技术企业，拥有符合国际/国内现行药品生产管理规范的原料药生产车间，优秀的研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员；拥有从欧美日进口的先进检测仪器设备。
 
泰濠制药全面贯彻并严格遵循cGMP指南（ICH Q7A）,并逐步引入了ICH Q8、Q9、Q10，建立了良好的质量保证体系。泰濠制药目前已有多个原料药产品通过美国食品药品管理局（US FDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）、日本药品医疗器械局（PMDA）、中国食品药品监督管理局（CFDA）等药政部门的现场GMP检查。
    泰濠制药致力于市场的开拓，已与多家国际著名跨国制药公司建立紧密的合作关系。产品主要销往美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国、中国和俄罗斯等市场。
 
泰濠制药秉承“生产高品质的药品，为人类的健康服务”的宗旨，致力于打造中国一流的抗肿瘤原料药生产基地。