成都招聘

Key Accountabilities

1、Participate in or contributes to protocol development (including study design, sample size calculation, randomization, and statistical analysis methodologies), case report form design and data collection

2、Develop and review statistical analysis plan, tables/listings/figures mock-ups, statistical analysis report and statistical section of clinical study report

3、Interact with clients as key contact with regard to statistical issues

4、Work with programming team to complete a project according to the requirements, QC/review the programming deliverables

5、May provide trainings to non-statistical peers with regard to statistical methodologies

Education

MS or PhD in Statistics, Math or Scientific Discipline

Language Skills

Competent in written and oral Chinese and English

Minimum Working Experience

Minimum 2 years Pharmaceutical/Biotech and CRO statistician/biostatistician experience.

Working Location

Nanjing or Shanghai

Qualifications

1、SAS programming skills with SAS Base, SAS/Macros and SAS/Stat

2、Solid knowledge of experimental design, descriptive and inferential statistics both theoretically as well as applied in clinical trials

3、Ability to use professional concepts to achieve objectives in creative and effective ways

4、Good project management skills

5、Teamwork spirit

岗位职责

1、参与或有助于协议的开发(包括研究设计、样本容量的计算、随机化和统计分析方法)，病例报告形式设计和数据收集；

2、制定和回顾统计分析计划、表/清单/数据模型，统计分析报告和统计部分临床研究报告

3、与客户沟通统计方面的问题；

4、根据需求与项目团队合作完成一个项目,QC /审查编程可交付成果；

5、可以提供新员工统计方法培训。

任职资格

1、预防医学（公共卫生学/流行病与卫生统计）、制药、统计学、数学或信息与计算科学等硕士或博士；

2、具备良好的中英文书面和口头表达能力；

3、SAS编程技巧与SAS Base, SAS/Macros and SAS/Stat；

4、2年制药/生物技术和CRO生物统计师经验；

5、坚实的实验设计知识,描述性和推论统计理论以及应用于临床试验；

6、使用专业的概念来实现目标的能力在创造性的和有效的方法；

7、良好的项目管理技能和有团队合作精神。

南京希麦迪医药科技有限公司，是康龙化成控股子公司。希麦迪总部位于南京，服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前公司人员超过500人，核心成员人均有15年以上行业经验，全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节，希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务，让一站式的服务平台，为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的***伙伴和理性选择。