验证管理QA
成都圣诺生物制药有限公司
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-08-10
- 工作地点:成都-大邑县
- 招聘人数:1人
- 学历要求:专业培训
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、在QA经理的领导下, 监督设备、工艺、清洁、分析方法等验证工作的实施情况;并审核所有验证方案及报告。
2、审核各种验证主计划,并负责监督验证管理工作的实施及追踪检查。
3、负责验证管理程序的培训。
4、对车间、部门进行的工艺、清洁、分析方法等验证、确认工作的指导和检查。
5、协助完成GMP自检工作。
6、完成部门安排的其它临时工作。
岗位要求:1、性别不限;
2、学历:具备药学或相关专业大专以上教育背景;
3、从事相关QA工作(偏差处理或验证管理)工作2年以上经验,有从事药品生产/质量管理的丰富经验,熟悉《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关指南,有从事FDA认证相关QA工作的优先;
4、有强烈事业心和责任心,具备部门岗位所要求的管理、协调、计划、督导能力。
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岗位职责:
1、在QA经理的领导下, 监督设备、工艺、清洁、分析方法等验证工作的实施情况;并审核所有验证方案及报告。
2、审核各种验证主计划,并负责监督验证管理工作的实施及追踪检查。
3、负责验证管理程序的培训。
4、对车间、部门进行的工艺、清洁、分析方法等验证、确认工作的指导和检查。
5、协助完成GMP自检工作。
6、完成部门安排的其它临时工作。
岗位要求:1、性别不限;
2、学历:具备药学或相关专业大专以上教育背景;
3、从事相关QA工作(偏差处理或验证管理)工作2年以上经验,有从事药品生产/质量管理的丰富经验,熟悉《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关指南,有从事FDA认证相关QA工作的优先;
4、有强烈事业心和责任心,具备部门岗位所要求的管理、协调、计划、督导能力。
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
目前资产总额达2.5亿,实现了又好又快的发展。拥有“成都多肽药物工程技术研究中心”,圣诺生物已通过美国FDA认证,现已成为专业化多肽类药物和产品开发、技术转让、技术服务和规模化生产、出口的多肽药物产业园区。
联系方式
- Email:HR@snbiopharm.com