成都招聘

职位描述：
参与QA体系的建立和管理
负责SOP的编制和审核，使符合中国GMP的规定
负责偏差、变更体系的审核
负责GMP质量管理，并制定质量计划，实施与跟踪
负责监管机构的审核和客户的审核

岗位要求：
5年以上GMP QA管理经验，参与质量体系建立及管理经验者优先
本科及以上学历，生物学、医学等相关专业
熟悉中国GMP法规及质量管理相关要求
有较强的分析问题及执行能力，具备良好的沟通技巧、工作认真、细致，拥有有良好的团队合作精神 举报 分享

   鹍远生物是全球液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业，拥有丰富的产品管线，覆盖泛癌种、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、***癌、甲状腺癌等。作为甲基化检测技术的引领者和推动者，鹍远生物提供高发癌症的风险评估、早期筛查、用药指导及术后监测的全周期服务。
   我们的使命：未癌先防，攻克癌症早期筛查与诊断。
   公司分布：在上海和美国圣地亚哥设有研发基地；在上海和扬州设有生产基地；在上海、泰州和美国圣地亚哥设有医学检验实验室。
        科研实力：鹍远生物始终致力于构建开放多元的“产学研医”协同创新生态，承担了***重大科研项目，牵头起草了多个重要行业标准，并与国内外顶尖学术机构、医院及药企开展了广泛合作，推动液体活检及肿瘤早筛领域的科学研究、临床实践及应用转化。公司汇聚了一批多领域跨学科的专家，目前拥有国际和国内专利近百项，并在国际权威学术期刊上发表了诸多论文。
   2020年7月，鹍远基因利用原创研发的PanSeer？实现全球首次泛癌种早筛技术在大型自然人群队列中的严格验证，轰动科学界，该技术同时入选2020年全球十大健康领域创新榜单。
   公司于2020年12月完成10亿元B轮融资，为了满足公司快速发展的需要，我们启动大规模招聘！