成都招聘

职位描述：
1. 各项药理毒理试验相关文献资料的检索、整理、分析工作；
2. 了解和跟踪新药申报相关药理、毒理学研究的最新进展；
3. 独立完成所分配项目涉及的临床前药效、药代和安全性试验的方案设计；
4. 保持与委托单位的技术交流，对所分配项目试验期间发生的变化进行分析，提出建设性意见，协调解决出现的问题，监督整个试验的进程；
5. 对委托单位完成的药效、药代和安全性试验报告进行审核把关；
6. 负责所分配项目申报资料的撰写（包括生物制品3号、4号、16号、22-24号资料）；
7. 参与公司项目立项筛选；
任职资格
1. 药理专业硕士研究生或以上学历，具有临床医学或药学相关专业背景；
2. 熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规；
3. 具有一定的英语基础，最好达六级；
4. 具有娴熟查阅文献的能力；
5. 具有良好的沟通能力、合作能力和执行力；
6. 具有三年以上新药临床前药理毒理研究工作经验。 举报 分享

    成都金凯生物技术有限公司是上市公司深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）的全资子公司，是信立泰药业进军生物医药领域的研发及产业化的平台。信立泰药业是国内高端处方药及生物医疗的创新型企业，在2014年中国最具竞争力医药上市公司二十强榜单中排名第六位。
    成都金凯生物是一家专注于重组蛋白药物和治疗性单克隆抗体药物的研发，生产和销售于一体的高新技术企业。公司位于成都高新区天府生命科技园，交通方便，环境优越。
    金凯生物拥有约80名以硕士、博士为主的生物技术专业研发团队，20多年来一直专注于生物药品的研发，先后立项、研发生物类新药二十多项（其中一类生物制品10项）。公司注重产、学、研相结合，研发团队与国内外知名大学和科研机构（南加州大学，剑桥大学，日本DNAYEC株式会社，军科院，四川大学等）保持着长期密切的合作。
    我们的共同目标是把信立泰发展成为国内一流，国际知名的创新型生物医药企业。