QA(职位编号:011)
四川制药制剂有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-19
- 工作地点:成都-高新区
- 招聘人数:4
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语良好
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
注:此次招聘QA人员4名,其中负责投诉、培训、现场、验证各1名。
一、QA(投诉)
岗位职责
1、负责起草供应商审计的相关操作规程;
2、负责定期回顾分析物料检验结果、质量投诉和不合格处理记录;
3、整理供应商档案,及时更新供应商名单及档案;
4、进行供应商的定期评估。
任职资格
1、药学等相关专业,大专(含)以上学历;
2、从事药品生产、质量管理二年以上的工作经验;
3、身体健康,执行力强,有较强的沟通协调能力。
二、QA(培训)
岗位职责
1、负责起草培训的管理程序,明确人员或部门进行管理;
2、负责根据部门培训范围、培训需求撰写年度培训计划并组织实施;
3、负责对培训内容进行筛选,起草培训方案及培训教材,测试试卷等与培训相关的记录;
4、负责对员工和企业每年培训完成情况和培训效果进行回顾及评估。
任职资格
1、具备制药机械基本知识;
2、熟悉药品生产、质量、设备计量管理,二年以上的工作经历和丰富经验,且熟悉GMP;
3、身体健康,执行力强,有较强的沟通协调能力。
三、QA(现场)
任职资格
1、男性,22-35岁,身体健康(如近视者须在工作时间佩戴隐形眼镜);
2、从事药品生产、质量管理1年以上的工作经验(最好是从事过无菌生产的人员)熟悉GMP;
3、执行力强,具备管理人员所要求的分析、管理、协调、指导能力。
四、QA(验证)
岗位职责
1、负责编制年度确认与验证计划,并组织实施;
2、负责确认与验证管理,建立确认与验证台帐,及对确认与验证档案的完善补充
3、负责指导各部门起草验证方案,审核验证方案,并负责根据验证结果出具验证报告
4、负责验证工作的评价,并写出书面报告,交质量管理部经理
5、负责协调验证、再验证等工作。
任职资格
1、女性,22-35岁,药学等相关专业,大专(含)以上学历;
2、熟悉GMP文件体系,从事药品生产、质量管理2年以上工作经验或从事医学相关工作1年以上工作经验;
3、身体健康,执行力强,有较强的沟通协调能力。
公司介绍
公司位于成都市高新西区百叶路18号,占地57亩,注册资本4100万元,拥有GMP厂房近2万平方米;目前在职员工456人,专业技术人员占56.3%。公司先后获得四川省高新技术企业、省级企业技术中心、工人先锋号、纳税大户和工业企业百强等荣誉。
公司主要从事抗生素系列医药产品的开发、生产和销售,是目前西南地区***的抗生素生产企业。公司建有粉针剂、片剂、胶囊剂、干混悬剂、化学原料药等生产线数条;是四川省***拥有青霉素类粉针剂生产线的企业;头孢菌素类产品在西南地区品种最多、规格最全、生产规模***。拥有130余个品种,多数产品被列入国家社保用药目录和基本药物目录。公司市场网络已覆盖全国各地;头孢类粉针剂已出口到非洲、中亚等国家。
公司具有60年的抗生素生产和质量管理经验,坚持“质量***、控制风险、健全体系、持续发展”的质量方针;以质量求生存,以信誉求发展,以科技创新为先导,以仿创结合发展为路径,立足抗生素,开发多发病领域高端化学药。公司建有现代化的药品检测中心和技术中心,建有现代化的高架仓库和符合GMP要求的厂房和设施,建立了严格的质量保证体系,坚守“质量源于设计和生产”这一理念。严格按照GMP组织生产,确保药品安全、有效、质量可控。公司注射剂、口服固体制剂全部已通过了﹙2010版﹚GMP认证。
公司将秉承“以人为本、百姓为先、服务大众、回报社会”的宗旨,以“阳光、诚信、宽容、责任”为企业理念,努力将公司打造成为中国大型医药名牌企业,为人民的健康事业做出贡献!
乘车路线:1.从 蜀汉路 乘坐 96路 公交在“中医药大学”站下车,沿百叶路前行800米即到。
2.从 高新西区公交站 乘坐 173路 公交在“百叶路新达路口”站下车,直走50米即到。
联系方式
- 公司地址:成都市高新西区百叶路18号 (邮编:611731)