成都招聘

主要职责：

1.执行厂房、设施、设备、检验仪器的验证工作；

2.负责生产工艺、操作规程及检验方法的验证工作；

3.编制单项验证计划，按计划组织实施验证工作，跟进工作实施进度，并进行及时反馈；

4.负责验证过程中偏差处理、变更控制的协助调查；

5.负责起草验证方案，撰写验证报告，组织验证实施前的培训工作。

任职资格：

1、生物、制药类相关专业，本科以上学历；

2、具有生物制品相关专业知识，系统性的学习过并理解国内外GMP相关法律法规，熟悉生产工艺设备；

3、具有生物制品2年以上的验证工作经验或3年以上的质量管理经验；

4、身体健康，能耐受较强的工作压力。

     四川远大蜀阳药业有限责任公司（以下简称“远大蜀阳”）成立于1985年，其前身系军队企业，1998年移交成都市政府，2001年由中国远大集团公司全资收购，2007年底改制为股份有限公司。


      远大蜀阳总资产15亿元，年销售收入10亿元以上，年创入库税收逾亿元。生产基地位于成都高新区，在四川、广西下设单采原料血浆子公司17家（含采浆点2家），产品遍布全国各地并成功打入国际市场。

      远大蜀阳是国内血液制品行业首批通过GMP与ISO9001质量体系认证的企业，率先在国内提出并通过“质量、环境、职业健康”三位一体化认证，先后获得俄罗斯、土耳其等国家GMP认证，多个产品已获得欧亚和南美国家注册证书。企业拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白8个品种23种规格。自主创新无保护剂双重病毒灭活工艺获美国、澳大利亚、中国专利。自主研发静注乙型肝炎人免疫球蛋白为亚洲首创、全球第四家上市，荣获国家重点新产品、四川省科技进步一等奖、成都市杰出科技贡献奖。
前，远大蜀阳已成为中国血液制品行业综合实力最强的企业之一，获得四川省工业企业50强、成都市工业企业20强,入选四川省重点优势企业并荣获四川省工业企业医药行业***规模30强等称号。

      在“血液制品为支撑点，生物医药为增长极”核心战略的引领下，远大蜀阳坚持“标准国际化、资源规划化、同心多元化”协同推进，将向创新型国际化生物医药企业发展目标进军。