生产主管
长春新安药业有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-05-12
- 工作地点:长春
- 招聘人数:1
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
工作职责:
1、 负责生产、设备、物料文件的修订,规范生产现场管理。
2、 负责生产计划及采购计划的制定
3、 负责跟踪采购计划的执行情况及原辅材料、包装材料、成品库存数量,并及时上报。
4、 负责审批生产指令,及下达执行。
5、 负责完成生产部及相关部门的管理文件的修订完善工作,以及文件发放、收回、销毁工作。
6、 负责领导安排的其他临时工作。
任职要求:
具有协调生产、供应的实际管理经验,具有药企业所涉及的提取、颗粒剂、胶囊剂、片剂管理经验;具备良好的管理能力、协调沟通、组织能力。
1、 能够对生产、物料文件进行修订完善。
2、 能够完成药厂日常行政管理工作。
1、 负责生产、设备、物料文件的修订,规范生产现场管理。
2、 负责生产计划及采购计划的制定
3、 负责跟踪采购计划的执行情况及原辅材料、包装材料、成品库存数量,并及时上报。
4、 负责审批生产指令,及下达执行。
5、 负责完成生产部及相关部门的管理文件的修订完善工作,以及文件发放、收回、销毁工作。
6、 负责领导安排的其他临时工作。
任职要求:
具有协调生产、供应的实际管理经验,具有药企业所涉及的提取、颗粒剂、胶囊剂、片剂管理经验;具备良好的管理能力、协调沟通、组织能力。
1、 能够对生产、物料文件进行修订完善。
2、 能够完成药厂日常行政管理工作。
公司介绍
长春新安药业有限公司(中文简称:新安药业)创建于1995年,是吉林省重点植物药生产企业。位于长春合隆经济开发区,占地面积3.7万平方米,建筑面积1.9万平方米。
新安药业完全按照GMP标准设计建造,建立了GMP生产和质量管理体系,拥有各种人才100余人,其中高级技术人员20人,执业药师5人,并与北京大学、吉林大学等单位建立了科研合作关系,为公司稳定持续的发展提供了坚强的技术支持。于2004年通过GMP认证,拥有片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、栓剂、软膏剂、合剂(含口服液)等9个剂型,172个品种。公司产品结构合理、品种齐全,产品范围涉及儿科、内科、心脑、肝胆、骨科、妇科、皮肤科等类疾病。有79种药品被列入国家医保目录,有2种药品被列为国家中药保护品种,有2种药品为全国独家生产品种,年产值过亿元。
2007年7月新安药业正式并入美国东方生物技术有限公司(AOBO),美东的文化、理念及雄厚的力量和资金注入,更为新安药业的发展注入了活力,在秉承AOBO的“发现需要,实现价值,共同发展”的文化理念,2008年新安药业在提高质量,增加运营品种,提高产品市场占有率
新安药业完全按照GMP标准设计建造,建立了GMP生产和质量管理体系,拥有各种人才100余人,其中高级技术人员20人,执业药师5人,并与北京大学、吉林大学等单位建立了科研合作关系,为公司稳定持续的发展提供了坚强的技术支持。于2004年通过GMP认证,拥有片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、栓剂、软膏剂、合剂(含口服液)等9个剂型,172个品种。公司产品结构合理、品种齐全,产品范围涉及儿科、内科、心脑、肝胆、骨科、妇科、皮肤科等类疾病。有79种药品被列入国家医保目录,有2种药品被列为国家中药保护品种,有2种药品为全国独家生产品种,年产值过亿元。
2007年7月新安药业正式并入美国东方生物技术有限公司(AOBO),美东的文化、理念及雄厚的力量和资金注入,更为新安药业的发展注入了活力,在秉承AOBO的“发现需要,实现价值,共同发展”的文化理念,2008年新安药业在提高质量,增加运营品种,提高产品市场占有率