长春招聘

职位描述：
1.根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作.
2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施
3.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
4.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范
5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告

任职要求：
1.临床医学或药学相关专业毕业，1年以上项目经验；
2.具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力； 为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强；
3.具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质；
4.有一定的英语读写能力，具有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强；

法码康医药科技有限公司是一家医药研发合同研究组织（CRO），其团队成员来自全球领先的制药企业及CRO，凭借对行业的热情和执着，以及丰富的药品研发、管理及执行经验，不断为客户提供高品质的服务。同时法码康还是一家了解客户真正需求的医药研发外包服务提供商。我们在中国、澳大利亚和比利时，都设有办事处，并在美国、日本和其它亚洲国家都有战略合作伙伴。

法码康提供的服务：
作为一个深知客户需求的医药研发外包服务提供商，法码康为制药企业、 生物技术企业、医疗器械企业及医疗保健公司在研发领域提供外包服务，特别是在临床试验、注册事务、药物安全、质量监控、研究药物存储/处理/发放、生物统计及数据管理/统计/报告撰写等领域有所专攻。法码康凭借在医药行业十多年的经验以及深刻的认知、对行业的热情和服务精神，我们的服务将为您的产品增值添彩，并满足您对高质量和高效率的需求。
法码康拥有具备多年亚太地区临床研究工作经验的人员，依据完善的国际标准操作流程，为中国、澳大利亚与亚洲其它地区的客户提供研发服务。
我们的愿景：
法码康致力于成为亚太地区领先的医药研发外包服务提供商。
对客户的利益：
以最佳的研发方案确保产品提前上市，以最高质量的数据提升产品上市效果，令客户及管理层和股东满意。