长春招聘

职位描述：
基本职责：
1、负责和支持临床试验项目中的数据管理任务，为临床试验提供数据支持。
2、负责临床数据流程，为临床试验提供高质量的数据。
3、负责数据核查与整理相关的SAS编程。
4、参与项目管理，负责数据管理方面与服务商的沟通，为了临床试验提供日常数据管理支持。

策略职责：
1、参与数据管理相关的SOP和工作文档建设，参与部门的日常管理。
2、跟进行业内在临床数据方面的动态知识，支持和维护团队数据管理知识的更新，并对数据管理的发展提供意见和建议。

计算机技能：SAS编程
人格特质：细致、责任感强
能力要求：良好地解决问题的能力，良好的沟通技巧

相关经历要求：
1.专业不限，医学或相关专业为佳。
2.2年或以上临床数据工作经验，熟悉CRF与数据库设计、数据核查与清理等数据任务。
3.熟悉ICH/FDA/EMA/CFDA相关的指导原则。
4.熟练的SAS编程技能。
5.熟悉CDASH、SDTM标准。
6.良好的沟通能力及中英文表达能力。
7.良好的人际交往能力。

佳永医药咨询（上海）有限公司，是台湾佳生集团(PPC Group)旗下, 专责新药研发及临床试验的佳正国际股份有限公司(A+ Inc.) 在中国的分公司，台湾佳生集团成立于1997，是一家服务于亚太区制药企业，生物技术公司以及医疗器械公司的合同研究组织（CRO），主要提供新药研发的I – IV 期的临床试验服务。目前有员工580多人，主要分布在台北，首尔，东京和上海。

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