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GMP合规审查专员

上海药明康德新药开发有限公司

  • 公司规模:10000人以上
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2016-10-28
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1人
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:4500-5999/月
  • 职位类别:医药技术研发人员  

职位描述

职位描述:
KEY ACCOUNTIBILITIES:
1. GMP实验室进行日常合规巡查。
2. 针对违规情况汇总、通报,并提出改善方案
3. 协助部门进行审计前合规准备
4. 辅助部门运营支持相关事宜

REQUIREMENTS:
1. 有相关工作经验者优先;
2. 具有一定的英文听、说、读、写能力;
4. 良好的交流沟通能力、团队合作精神;
5. 熟练操作office办公软件。

职能类别: 医药技术研发人员

关键字: GMP 实验室 制药工程 实验室助理 合规 审查

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公司介绍

药明康德是国际领先的开放式能力与技术平台公司,为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任,以客户为中心的宗旨,药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等,正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目,致力于将最新和***的医药和健康产品带给全球病患,实现“让天下没有难做的药,难治的病”的梦想。

联系方式

  • Email:zhuyun@wuxiapptec.com
  • 公司地址:江北新区华康路122号南京生物医药谷加速器四期07栋
  • 电话:15738851478