北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责指导和监督相关部门不断完善GMP管理工作；建立、完善、保持良好的质量保证体系；
2、组织与药品质量相关的各项研究工作，负责生产过程中质量异常情况的分析和处理;
3、GMP认证和执行全过程的组织、协调和管理；
4、新产品研发/工艺技术转化和改进；
5、监管和指导品质保证及技术研发部的工作。
岗位要求：
1、对质量管理体系有较深的理解；熟悉制药行业质量检验及质量监控的相关标准；
2、熟练使用计算机办公软件操作。
3、熟练冻干、粉针方面工艺规程。
4、有药厂质量部经理岗位工作经验5年以上。

工作地点为药谷高新区 举报 分享

2008年 公司取得GMP证书；

2012年1月5日 新的生产基地在海口药谷顺利奠基；

2012年8月14日 海南新中正制药有限公司更名为海南葫芦娃制药有限公司；

2012年6月8日 成功收购承德新爱民制药有限公司；

2013年3月 固体口服生产线通过国家新版GMP认证；

2013年5月 成功在郑州举办“中国儿童安全用药高峰论坛”，

正式启动儿童呼吸系统感染性疾病知识的基层医生普及教育项目；

2013年10月 公司被选为中华中医药学会儿科分会副主任委员单位；

2013年11月4日 WHO儿童卫生合作中心专家莅临公司考察指导；

2013年11月 药谷基地顺利建成，针剂生产线顺利通过国家新版GMP认证；

2013年12月 葫芦娃成功独家协办第五届“量身定制儿童药物暨儿童用药安全”高峰论坛；

2013年12月 公司荣获“量身定制儿童药物”突出贡献奖；

2016年3月 葫芦娃制药正式变更名为：葫芦娃药业集团股份有限公司

葫芦娃药业集团成立于2008年，总部坐落于海南岛，是中国儿科制药著名企业、***高新技术企业。集团旗下拥有四个通过新版GMP认证的标准化生产基地， 31条化药中药专业生产线以及建立以葫芦娃、葫芦爸、葫芦妈三大品牌为主体的葫芦世家系列产品群，拥有近300个品规，销售网络已覆盖全国所有省份。
葫芦娃药业集团高度重视医药研发和科技创新，拥有专业的研发机构——海南葫芦娃科技开发有限公司，拥有专业的研发人才，同时与国内多家科研单位、高校合作，已成功开发10多个新药特药，目前在研品种共计69个，拥有自主知识产权的专利药品46个，其中设计专利4个。为推动中国民族药产业的发展，公司专门成立了海南省中药制剂工程技术研究中心，已通过省科技厅专家组验收，有力的推动了中药的标准化和国际化。
随着企业不断的发展壮大，葫芦娃正在谋划和营造更广阔的平台，葫芦娃也必将走入资本市场，成为公众企业，通过雄厚的研发实力，标准化的管理手段，覆盖全国的营销网络，更好的为广大病患带去福音，从而推动中国民族医药产业的发展，将葫芦娃打造成为中国民族药世界品牌！