北京招聘

职位描述：
工作职责：
1、协助公司分管领导主持生产管理工作，认真贯彻落实《药品管理法》，负责健全公司生产管理制度，确保生产系统的有效运作。负责指导各个生产部门贯彻落实公司的各项政策，在生产中严格按GMP组织和有效开展生产经营活动，并监督药品生产全过程，确保公司生产正常运行。
2、负责公司生产系统的安全生产工作，定期组织安全教育和安全检查，审核、批准安全生产规章制度，并监督执行。
3、依据公司发展目标，负责指导生产部制定年度工作计划和生产目标，组织编制年度生产预算，并监督执行；
4、负责审阅公司各生产报表，实时掌握生产状态，分析异常情况，定期组织召开生产例会，协调各部门之间的沟通与合作，建立改善方案，及时解决生产出现的各种技术及工艺问题。
5、负责审批生产部生产物料购置计划，制定主要生产技经指标，并监督和实施考核。
6、负责组织和指导生产各部编制各生产品种的工艺规程和岗位SOP，并指导修订和审核。
7、负责组织和指导处理生产偏差，指导实施生产安全、质量事故的处理措施。
8、负责培养和激励公司整个生产系统的技术和管理团队，做好部门绩效考核，不断提升团队效能，促使各项目标的达成。
9、协助领导做好对各个生产部门的中层管理人员任用、考核和奖惩。
10、协助领导做好生产管理的外部接待工作。
11、完成领导交办的其它临时工作。

岗位要求：
1、药学、生物学或相关专业本科及以上学历；
2、具有10年以上药品生产的实践经验，至少有5年的药品生产管理经验。有重组蛋白类药物，无菌生物制品类药物生产管理经验优先。
3、身体健康，具有良好的语言表达能力和沟通协调能力，团队协作能力，计划与执行能力。
4、具有分析判断能力、业务管理能力和组织领导能力及持续改善意识。
5、思路清晰，具有高度的责任心、原则性强，为人正直、自律，工作严谨。
6、熟悉现行GMP和相关法律法规要求，熟悉美国、欧盟、中国的GMP对于生物药生产的规范和质量标准要求；有国内大中型制药企业任职经历、有欧盟或FDA认证经验者优先。 举报 分享

    上海张江生物技术有限公司（以下简称张江生物）是上海张江高科技园区内的高新技术企业，成立于1998年，注册资本9980万元。主要从事基因工程药物，尤其是单克隆抗体药物的基础研究、应用研究及中试工艺研究。2002年被评为上海市细胞工程重点实验室，2003年被认定为上海市高新技术企业，2010年被科技部批建为“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年，经国家人事部批准，张江生物博士后科研工作站挂牌成立，进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
    公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”，在抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年，经国家人事部批准，张江生物博士后科研工作站挂牌成立，进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
       公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”，在抗体药物的开发、工艺研究、样品制备、制备工艺研究、抗体优化和产业化等方面具有国内领先、国际先进的水平。
    公司在生物新药研究开发领域有着深厚的工作积累，建立了覆盖从上游构建筛选到下游中试研究的完备的生物新药开发体系。另外，张江生物还在无血清培养基和重组蛋白A的开发和产业化方面取得了丰富的经验。目前，企业在研产品20多项，其中获得临床研究批文的有7项。公司化方面取得了丰富的经验。目前，企业在研产品20多项，其中获得临床研究批文的有7项。公司先后获得上海市技术发明一等奖、国家技术发明二等奖。先后参与多项国家973项目、863项目、国家重大新药创制和上海市重大科技攻关等项目，致力于建立一体化的抗体药物研发体系，填补国内在抗体药物研发方面的空白。
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注：
1、不需同时投递多个岗位，我公司会视简历情况进行相应的职位定位。如同时投递多个岗位或多次重复投递简历，有可能会被邮件智能识别系统自动纳入邮件黑名单，耽搁您的求职。谢谢配合。
2、公司在张江高科地铁站附近设有往返班车。