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高级临床监查员

北京奥泰康医药技术开发有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2016-09-28
  • 工作地点:北京-丰台区
  • 招聘人数:4人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:1500以下/月
  • 职位类别:临床研究员  

职位描述

职位描述:
岗位职责
1. 按照公司SOP拜访研究中心,递交伦理资料;
2. 日常监查以及机构资料的递交
3. SAE的跟踪及递交;
4. CRF的数据溯源及数据收集
5. 总结报告盖章
任职资格
1、相关药学或器械专业大专以上学历,工作经验2年以上,独立负责过伦理申报,过程监查和机构中心结题的所有临床试验过程
2、为人正直,有责任心
3、较强的沟通、学习和协调能力; 乐观开朗、能承受压力,并接受工作需要的必要的加班;
4、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习
5、良好的英文检索、英文翻译能力;
6、善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。
***
工作地点:西安、成都、上海、广州、吉林、武汉、昆明、广西(南宁)

职能类别: 临床研究员

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公司介绍

   奥泰康成立于2006年,致力于成为医药行业MA解决方案领导者,为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务,具有系统化的整体解决方案,评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍,专家及一线工作人员90名,涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名,高级顾问专家教授16名,一线管理人员(MBA) 4名,博士研究生6名,硕士研究生12名,专业的人才结构,保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项,参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目,顺利通过了国家科技部评审,成为十三五国家重点研发计划立项项目。

联系方式

  • Email:job@healtech.com.cn
  • 公司地址:地址:span北京市丰台区南四环西路188号18区25号楼610室