北京招聘

职位描述：
岗位职责

1、主导公司产品在研发阶段至生产阶段产品质量策划；
2、负责DMR、DHF文件的标准化要求、标准适用性审核，研发部相关外来文件的归档管理；
3、负责国内、外有关医疗器械的法规、标准等外来文件更新；
4、研发阶段的产品送检。


任职资格

1、大学本科以上学历，有医疗器械行业背景尤其是质量管理背景；
2、良好的英语阅读能力，技术文件的书写能力，不少于1年的产品化设计工作经验；
3、具有良好的沟通和表达能力、团队合作精神；
4、良好的职业素养，高度的敬业精神；
5、对产品质量问题不断持续改善的态度。 " 举报 分享

海杰亚（北京）医疗器械有限公司