北京招聘

岗位职责：

1、负责临床试验的具体实施和监察工作，确保项目符合国家GCP要求；

2、具有临床试验标准操作规程的经验，负责全过程的质量控制和管理；

3、负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；

4、检查并报告试验进度、质量、和相关问题；

5、定期归纳并提交监察报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确可靠；

6、组织临床试验的启动会及后续各阶段的会议；

7、与各研究中心，研究者及统计专家保持良好的合作关系；

8、协助各研究中心之间及统计专家之间的沟通；

9、协助完成其他相关工作。

任职要求：

本科以上学历，有相关经验者优先考虑；

具有医学、生物制药等相关背景；

具有责任感，做事认真细心，有团队意识；

具有较好的语言表达能力，沟通能力强。

北京爱尔默医药技术开发有限公司是一家总部设在中国的医药技术咨询公司。专门为药品、医疗器械、生物制品、保健食品及化妆品的产品注册和临床试验提供专业化服务。公司成立十多年以来成功地与国内外多家医药、医疗器械和医疗技术公司合作，完成产品注册及临床试验，使产品成功进入中国市场。公司依靠完善的管理，丰富的经验，专业的精神和高效的服务赢得了客户的认可及长期稳定的合作关系，在产品注册、临床试验和市场推广等多个环节中为客户节约宝贵的时间。