北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 负责在研新药项目相关的文献检索工作。
2. 负责制定在研项目临床前毒理研究方案及计划。
3. 负责毒理学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。
4. 负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
5. 负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。
6. 负责注册申报资料毒理部分的撰写。

任职资格：
1、药理学、毒理学相关专业硕士以上学历，2年以上工作经验。
2、熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药毒理资料的撰写工作。
3、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。
4、具有良好的文献调研能力与翻译能力。
5、英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。 举报 分享

加科思（1167.HK）成立于2015年，致力于为患者提供突破性治疗方案，聚焦在小分子肿瘤药研究方向。总部设在北京，实验室坐落于北京、波士顿和上海，2万平米新的研发大楼也已完成封顶。共有员工270余人。公司具有从早期立项、靶点验证、候选化合物确定到全球临床试验等全链条研究能力。加科思在原创新药的全球同步开发中，其产品开发策略主要聚焦在 KRAS/SHP2、RB、MYC、IO、P53通路和肿瘤代谢通路的抗肿瘤药，拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术平台，专注于全球***新药的自主研发。
JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂，已获美国 FDA 用于食道癌治疗的孤儿药认定，且目前已有项目进入临床二期试验。2020年5月，加科思与全球前十大制药公司之一艾伯维 (AbbVie)就SHP2抑制剂达成全球战略合作，双方将共同开发SHP2项目，艾伯维将获得中国以外的独家许可权，加科思将获得总授权收入约10亿美元和低至中双位数百分比以上的全球市场销售分成，同时保留中国权益。这项合作的展开标志着加科思正逐步走向国际化市场，释放其原创新药的全球价值。
加科思目前有6个临床阶段项目以及多个处于临床试验待启动（IND-Enabling）阶段的在研项目，其中一半以上都具有全球前三的潜力。
加科思的first-in-class创新药及license-out国际合作模式明显区别于目前国内大部分生物制药公司在做的“me-too”药和“购买国外公司产品的国内授权（license-in）”模式，是真正的面向国际化市场的原创新药发展策略。