北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、协助机构与申办方进行沟通；
2、协助机构、研究者接受申办方的监查及国家行政部门的视察；
3、协助机构办公室主任管理机构日常事务；
4、协助机构办公室主任进行试验项目管理；
5、协助医生进行药物临床试验，并填写相关表格；
6、陪同机构办公室主任参加临床试验项目的方案讨论会、总结会；
7、协助机构办公室主任制定各项规章制度；
8、领导和公司安排的其他工作。
任职要求：
1、医学、医药等相关专业大专及以上学历；
2、熟悉药品注册管理办法、药物临床试验及GCP等相关法规；
3、2以上临床监查经验；
4、自学能力强，有较强的组织协调、沟通能力，英语读写良好；自我管理能力强;
5、具团队精神，亲和力强，高度的敬业精神及责任感。
工作地点：吉林市。
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沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务：释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案。
亿灵医药作为专业机构，致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首批通过CNAS认证的民营企业（№.CNAS L3398），拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展，同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据，保障了合作伙伴决胜千里。
亿灵CRO、专业服务、质量保证，亿灵医药的客户遍布全国各地，并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个，能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。
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