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职位描述：
职位描述
1.负责部门软件开发质量管理体系建立、运行和持续改进的具体工作；
2.对公司软件产品客户使用中发现的问题进行跟踪、验证并整理分析问题原因；
3.协助各项目团队进行项目管理流程的制定和优化；
4.定期对公司各部门产品质量数据做度量和分析，及时发现工作中的质量问题，并监督纠正预防措施的执行情况；
5.负责对部门人员进行质量管理流程和基本工程技能的培训；
6.协助实施软件配置管理；
7.协助实施软件版本发布管理；
8.组织编写产品文档。
 
任职资格
1.大学本科及以上学历，熟悉SQA的工作内容和工作方式，有2年以上质量管理经验；
2.熟悉软件工程理论、质量管理体系相关标准和规定，如ISO9001，ISO13485，CMM/CMMI，EN等，有内审员经验或医药企业品质管理经验者优先；
3.熟悉软件开发流程及软件项目管理，具有软件开发项目管理工作经验或掌握系统工程/软件工程方法者优先；
4.工作严谨细致，勤奋踏实，高度的责任感，善于思考、分析问题；
5.敢于承担责任，工作态度认真，具备良好的团队合作精神和沟通、协调能力；
6.参加过ISO9000体系认证，有CMMI项目实施及管理相关经验优先。 举报 分享

上海腾程医学科技信息有限公司（腾程科技-TCSoft）始建于2004年，公司总部位于中国上海。腾程科技致力于临床医学实验室的信息管理软件系统的研发与应用， 各类解决方案广泛应用于综合医院、专业医院、卫生医疗智能部门以及商业独立检验中心等，同时提供面向高端用户的整体业务流程改进IT咨询服务。 腾程科技的行业战略合作伙伴涉及诊断产品公司，以及国际知名IT产品与服务供应商。与行业合作伙伴的业务整合，促使本司业务有了更为广阔的发展。腾程科技客户遍及中国大陆、东南亚、中国香港与台湾地区。
 
腾程科技的实验室信息管理系统，以“系统帮助管理”为理念，同时为实验室构建自动化和智能化实验室管理平台为目标， 更通过“基于样本 – 基于数据”的管理分析服务，帮助实验室持续改进“流程、系统和质量”， 真正实现检验科从“医学检验”向“检验医学”的功能转变，从而更好地为病患服务，提高医疗水平，取得良好社会效益。
腾程科技的产品开发遵循美国FDA对医疗器械的安全与风险控制研发与质保流程，同时在中国我公司获得中国食品药品管理局(CFDA)的医疗器械软件产品生产许可证。
同时，腾程科技通过了ISO 9001认证、ISO 13485认证以及美国卡内基梅隆大学软件工程学院软件成熟度模型CMMI3级认证。腾程科技被评为2009年度最具活力高新科技企业，同时为上海市高新技术企业、上海市百强软件企业。

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