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职位描述：
职位描述：
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。
3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。
6. 协助研究者及时完成数据疑问。
7. 及时、完整地收集研究相关资料。
 
任职要求：
1. 医学或相关专业本科以上学历。
2. 熟悉GCP及相关法律法规。
3. 良好的沟通能力及团队合作精神。
4. 适应出差、在压力下工作。 举报 分享

    北京博诺威医药科技发展有限公司是中国医药行业临床研究领域的技术领导者，为国内外医药企业提供临床研究相关领域专业技术服务、药物国际注册和产品评估服务，以帮助医药企业有效控制研发投资风险。
博诺威成立于2003年，总部位于北京，并在全国20余个主要城市及北美等地设有分支机构，拥有300余人的专业团队。博诺威拥有符合ICH-GCP和中国GCP要求的完善可行的中英文SOP， 300余项临床研究的成功案例，项目涵盖药品、医疗器械、大样本临床科研课题等，涉及内、外、妇、儿、肿瘤、骨伤、皮肤等20余临床科室、近60个适应症。
博诺威的优势：
多年来始终坚持质量第一、效率第一的原则；
丰富的临床研究经验——近300个项目操作经验；
完善的合作医院网络——近500家合作医疗单位；
实力最强专家顾问团——长期聘请业内专家为技术指导；
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上市后临床研究与学术推广、市场营销整合能力最强的CRO；
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    人才是博诺威最宝贵的财富，公司为每个岗位都提供了详细的职业规划，根据个人的职业规划、能力、性格和所学专业为大家提供最广阔的发展平台。博诺威目前处于上市前的筹备阶段，公司业务稳步发展，博诺威期待更多有识之士的加入！
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