北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1，负责临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；
2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4，及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。


岗位要求：
1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业，本科及以上学历；
2、有良好的计划协调能力和团队协作精神；
3、沟通能力良好，吃苦耐劳，能适应出差的工作性质；
4、有临床监查员经验优先，有GCP证书者优先考虑；

工作地点：北上广深 成都 哈尔滨 山东 河南 重庆 江苏 浙江 安徽可选 举报 分享

诗迈医药集团成立于2010年，是一家全国性的医药咨询公司，以“推动医药产业，助力医药梦想”为使命，深耕医药十载，业绩持续飞速发展，核心专家顾问团队近300人，构建了完善的线上线下智能人力资源服务体系。企业注重产品开发和产品创新，目前拥有多项自主知识产权。
在杭州、上海、广州、北京、武汉、深圳、成都、郑州、南京、青岛、成都等地设有十多家分支机构。

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