医学专员
润东医药研发(上海)有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-05-25
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1
- 工作经验:1年
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药 英语翻译
职位描述
岗位职责:
1、临床研究方案,病历报告表,知情同意书,以及研究者手册设计和写作,研究病历,临床总结报告撰写;医学报告,学术论文的撰写、修订、审阅。
2、其他相关医学英语写作及翻译。
3、.协助项目的管理,对项目提供医学支持,和申办方、研究者形成良好的沟通,共同探讨解决项目相关问题。
4、协助数据、统计部门编制中英文研究表格和其他文件;并对医学编码,Query,SAE等医学专业性强的工作进行审核。
任职要求:
1、一年以上药物临床研究工作、医学写作经验。有临床医生工作经验者优先;
2、英语6级以上,口语、写作能力俱佳,能够和英语母语人员进行口头及书面交流。
3、有一定的医学英语写作基础,能够独立完成英文医学文件的翻译写作项目,或日语能力达到类似水平。
1、临床研究方案,病历报告表,知情同意书,以及研究者手册设计和写作,研究病历,临床总结报告撰写;医学报告,学术论文的撰写、修订、审阅。
2、其他相关医学英语写作及翻译。
3、.协助项目的管理,对项目提供医学支持,和申办方、研究者形成良好的沟通,共同探讨解决项目相关问题。
4、协助数据、统计部门编制中英文研究表格和其他文件;并对医学编码,Query,SAE等医学专业性强的工作进行审核。
任职要求:
1、一年以上药物临床研究工作、医学写作经验。有临床医生工作经验者优先;
2、英语6级以上,口语、写作能力俱佳,能够和英语母语人员进行口头及书面交流。
3、有一定的医学英语写作基础,能够独立完成英文医学文件的翻译写作项目,或日语能力达到类似水平。
公司介绍
润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司,是国家高新技术企业。
润东医药在行业内***通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证,“722风暴”中***“零撤回”CRO,2014年通过美国FDA检查,为中国国内领军的临床CRO公司之一。
润东医药是中国CRO联盟(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU的理事长单位,中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
润东医药在行业内***通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证,“722风暴”中***“零撤回”CRO,2014年通过美国FDA检查,为中国国内领军的临床CRO公司之一。
润东医药是中国CRO联盟(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU的理事长单位,中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
联系方式
- Email:jenny.zhang@rundo-cro.com
- 公司地址:香河园街1号院11号楼信德京汇中心