北京招聘

工作职责：
1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理
2、外文注册资料翻译和整理
3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；

4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务
6、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究

任职资格：
1、药学相关专业，本科及以上学历
2、1-3年以上药品注册申报工作经验
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程
4、具备一定的英语阅读能力
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳
6、有较强的沟通协调能力