高分子材料工程师
易生科技(北京)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2015-06-12
- 工作地点:北京-海淀区
- 招聘人数:2
- 工作经验:2年
- 学历要求:硕士
- 语言要求:英语熟练
- 职位月薪:面议
- 职位类别:医疗器械研发
职位描述
工作内容:
1、从事医疗器械新产品的研究及开发;
2、生产车间技术支持,工艺问题解决与工艺优化;
3、技术资料整理及报告的撰写;
4.与公司产品相关技术跟踪,技术文件编制,专利及相关文献和报告的撰写;
5.与生产、质量相关部门的工作协调;
6.上级主管临时交付的其他工作任务。
任职资格:
1、硕士、高分子材料或加工相关专业;
2、3年及以上工作经验,2年以上工作经历,具有医疗器械行业相关工作经历,高分子材料挤出、医用球囊导管开发相关工作经历优先考虑;
3、具有较强的中英文的文献资料搜索和学习能力;
4、具有较强的数据分析能力及报告。
5、具备独立思考和创新能力、有较强的动手能力和学习能力和问题解决技能。
6、 具有良好的沟通沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神。
公司介绍
易生科技(北京)有限公司介绍
易生科技(北京)有限公司成立于2006年,注册资本人民币7560万元,坐落于中关村高新技术产业园,是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间,具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队,具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院,师从全球***生物材料专家David F.Williams院士,并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利,目前是国家***专家和中关村高端领军人才;公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士,曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁,并担任美国食品和药品管理局(FDA)及美国医疗器械行业协会高级顾问;
易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做,质量重于泰山,并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月,易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范(GMP)认证,成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
截至2013年3月,易生公司的销售区域已达到全国26个省(自治区/直辖市),产品已在超过300家医院中广泛应用,数万名患者成功植入了爱立(Tivoli)支架。2013年初,爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入,使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大,同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可,其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容,也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。
易生科技(北京)有限公司成立于2006年,注册资本人民币7560万元,坐落于中关村高新技术产业园,是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间,具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队,具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院,师从全球***生物材料专家David F.Williams院士,并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利,目前是国家***专家和中关村高端领军人才;公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士,曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁,并担任美国食品和药品管理局(FDA)及美国医疗器械行业协会高级顾问;
易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做,质量重于泰山,并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月,易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范(GMP)认证,成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
截至2013年3月,易生公司的销售区域已达到全国26个省(自治区/直辖市),产品已在超过300家医院中广泛应用,数万名患者成功植入了爱立(Tivoli)支架。2013年初,爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入,使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大,同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可,其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容,也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。
联系方式
- 公司地址:地址:span天竺空港工业区A区天柱西路甲12号1幢