北京招聘

对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
- 在相关领域对CRA团队进行指导或支持，特别是工作技巧方面；
- 管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
- 通过项目时限和监查状态，在整体上把控试验计划；
- 参与临床试验关键步骤。

职位要求：
- 医学、药学相关专业本科以上学历；
- 至少3年以上临床监查员工作经历；
- 至少1年以上临床试验管理经历；
- 熟悉药物临床试验质量管理规范和临床试验操作流程；
- 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）；
- 具有有效的沟通技巧，英语良好者优先考虑；
- 具有自我激励和积极的团队合作精神；
- 注重工作细节，注重团队合作，关注项目运行情况，并具有相应的分析能力；
- 需要时能够出差。

Responsibilities:
- Coordinate and supervise all aspects of implementing and conducting clinical studies;
- Coach CRAs in a specific area, especially in working skills;
- Manage CRAs team work to ensure everyone works efficiently, professionally and responsible for ones working area;
- Generate clinical project plan including timeline projection and monitoring strategy ；
- Participate in key process of clinical trial.

Qualifications:
- Bachelors Degree or above, majoring in medicine or pharmacy or related；
- Minimum 3 year of CRA experience；
- Minimum 1 years experience in clinical trial management；
- Good understanding and knowledge of GCP and clinical trial operation processes/ procedures；
- Good computer skills，especially OFFICE software（Word、Excel、PowerPoint、Project, ect）；
- Effective oral and written communication skills, Good English skills is preferred；
- Self-motivated and positive team player；
- Must be able to travel if required.

北京赛科易医药科技有限公司，简称赛科易(SQE)，是一家提供专业临床试验相关服务的CRO公司，公司拥有一批有志的、多年从事临床试验工作并在这一行业有较深影响力的资深医学药学专家。我们要以科学的思维、标准化的操作保证临床试验的：安全（safety）、质量（quality）、疗效（efficacy），真诚为客户创造价值，为提高和发展中国临床研究的能力和水平而不懈努力！
良好的人才储备保证了赛科易在药品、医疗器械I期至IV期临床研究的方案设计、组织实施、数据管理与统计分析等专业化服务的能力和水平。