北京招聘

工作职责：1，按照方案、GCP、和SOP,启动、监查和关闭临床试验；
2，管理研究中心；
3，和研究中心保持良好有效的沟通；
4，及时正确得报告所有不良事件；
5，组织召开临床试验会议；
6，培训研究中心人员。

职位要求：
1，医药相关专业本科及以上；
2，至少1年以上临床试验经验；
3，良好的英语和计算机水平；
4，良好的沟通能力和处理问题的能力；
5，良好的团队合作精神；
6，通过英语四、六级考试，具有良好的英文读写听说能力。

Responsibility:
-To initiate, monitor and close clinical trials in compliance with study protocol, GCP & SOPs.
-To help managing & resolving study related issues at sites.
-To develop and maintain good and effective communication with clinical research staff.
-To report all Adverse Events timely and properly.
-To organize investigator meetings.
-To provide on-site training.

Qualification:
-Medical or Pharmacological BS,or higher degree.
-At least 1 year relevant working experience.
-Skilled at English & computer.
-Good communication and analytical skill.
-Team player.
- Degree of CET 4 or CET 6, and capability of English listening, oral, reading and writing.

北京赛科易医药科技有限公司，简称赛科易(SQE)，是一家提供专业临床试验相关服务的CRO公司，公司拥有一批有志的、多年从事临床试验工作并在这一行业有较深影响力的资深医学药学专家。我们要以科学的思维、标准化的操作保证临床试验的：安全（safety）、质量（quality）、疗效（efficacy），真诚为客户创造价值，为提高和发展中国临床研究的能力和水平而不懈努力！
良好的人才储备保证了赛科易在药品、医疗器械I期至IV期临床研究的方案设计、组织实施、数据管理与统计分析等专业化服务的能力和水平。