北京招聘

（一）岗位职责
1、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档管理，并根据GCP和SOP要求及时更新研究文件
2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）等相关安全报告；
3、 协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；给受试者打预约电话，安排受试者访视，安排实验室各项检 查、获取检查结果；根据方案的要求给受试者打访视电话，了解受试者目前的身体状况；及时更新受试者信息，发送给相关负责人；
4、 在研究者授权下协助研究者填写病历报告；
5 、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相 关记录；
6、 协助研究者完成实验标本的处理、保存和运送工作；
7、 协助CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
（二）任职资格
1、临床医学、护理相关专业；
2、有较好的沟通表达及人际关系能力；
3、工作积极主动、认真严谨、细心踏实；
4、有良好的学习及解决问题能力；

北京凯石肿瘤医药研究有限责任公司位于北京市海淀区紫竹院路化大科技园，是一家支持药物研发的服务性公司。

凯石秉承诚信、合作的公司文化，为客户提供专业高效的临床研究服务。

公司具有开放、友好的氛围；为员工提供良好的培训以及职业发展平台。

公司将提供富有竞争力的薪酬水平。公司福利待遇：餐补、交通通讯补助、双休、节假日按照国家规定、五险一金。