CRA 临床研究项目监查员
北京乐维生物技术有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2015-03-26
- 工作地点:北京-海淀区
- 招聘人数:2
- 工作经验:1年
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:临床研究员 临床协调员
职位描述
工作目的:
协助项目经理完成公司服务品种的临床试验工作,使服务产品顺利完成临床试验。
岗位职责:
督促临床试验进度,检查临床试验完成情况。
协助做好临床试验数据的统计分析。
学习和关注国际、国内的药品及保健食品的发展动向、积极掌握国家药监局最新颁布的新品种情况和最新的法律法规。
协助做好临床试验数据的统计分析。
学习和关注国际、国内的药品及保健食品的发展动向、积极掌握国家药监局最新颁布的新品种情况和最新的法律法规。
岗位要求:
医学专业本科以上学历,英语具有良好的听说读写能力,熟练掌握计算机操作。具有良好的沟通能力和团队精神。
公司介绍
北京乐维众和科技有限公司,于2017年初设立,坐落于中关村科技园区,主要以药品注册代理及健康医疗数据云管理为两大主营业务的科技型公司。
公司为北京乐维生物技术有限公司全资子公司,为顺应行业发展,药品注册、健康大数据领域业务从母公司脱离,新设成为一家专注注册研发和健康大数据的专业化公司。
业务团队介绍:
药品注册事业部,由一批经验丰富、致力于生物医药领域发展的专业优秀人员组成。带队领导,多年从业经历,熟悉中国药品注册法规的要求及药品审评的体系、特点、审查思路,具有丰富的药品研发、注册工作经验,与国际、国内大型医药集团及上市公司保持充分的信任和良好的业务合作。
健康数据事业部,由国内前大型数据公司技术负责人带队,与国内***医疗团队及国家重大医疗健康研究团队合作,采集、挖掘专业健康大数据,切入点高,具有核心数据资源。
企业愿景
我们十分坚定地秉持企业发展的价值观:“以知识创造价值,以诚信服务客户,以勤奋换取荣誉”作为我们永恒不变的口号。核心价值观是扎根于我们内心深处的核心信念,是支持我们的内在动力,更是我们面向未来的共同承诺。它确保我们步调一致地为客户提供有效的服务,实现“凝聚力量,担负人类健康责任”的愿景。
服务内容:
政策法规咨询服务
药品监管的政策法规咨询(含进口)
药品注册的立项、申报评估(含进口)
注册代理与技术转让服务
药品注册代理(含进口)
药品技术服务(含进口)
健康医疗数据管理服务
科研课题数据采集管理
市场健康医疗数据采集管理
公司为北京乐维生物技术有限公司全资子公司,为顺应行业发展,药品注册、健康大数据领域业务从母公司脱离,新设成为一家专注注册研发和健康大数据的专业化公司。
业务团队介绍:
药品注册事业部,由一批经验丰富、致力于生物医药领域发展的专业优秀人员组成。带队领导,多年从业经历,熟悉中国药品注册法规的要求及药品审评的体系、特点、审查思路,具有丰富的药品研发、注册工作经验,与国际、国内大型医药集团及上市公司保持充分的信任和良好的业务合作。
健康数据事业部,由国内前大型数据公司技术负责人带队,与国内***医疗团队及国家重大医疗健康研究团队合作,采集、挖掘专业健康大数据,切入点高,具有核心数据资源。
企业愿景
我们十分坚定地秉持企业发展的价值观:“以知识创造价值,以诚信服务客户,以勤奋换取荣誉”作为我们永恒不变的口号。核心价值观是扎根于我们内心深处的核心信念,是支持我们的内在动力,更是我们面向未来的共同承诺。它确保我们步调一致地为客户提供有效的服务,实现“凝聚力量,担负人类健康责任”的愿景。
服务内容:
政策法规咨询服务
药品监管的政策法规咨询(含进口)
药品注册的立项、申报评估(含进口)
注册代理与技术转让服务
药品注册代理(含进口)
药品技术服务(含进口)
健康医疗数据管理服务
科研课题数据采集管理
市场健康医疗数据采集管理
联系方式
- 公司地址:上班地址:车公庄西路乙19号华通大厦B座北塔724