北京招聘

工作职责：
1. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；
2. 制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；
3. 领导和管理项目团队，熟悉GCP内容，按SOP规定操作；
4. 负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等；
5. 参与临床试验医院的筛选和确认，负责临床试验医院的沟通和协调；
6. 负责相关项目的临床试验稽查；
7. 负责临床试验项目计划和预算制定；
8. 制定和完善临床监察员工作的项目培训。

任职资格：
1. 临床医学、药学或相关专业背景，本科及以上学历；
2. 对临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
3. 具有在医疗器械企业或CRO至少5年以上临床研究员，三年以上项目管理的工作经验（有1年以上III类植入临床监查经验者优先考虑）；
4. 熟悉心脑血管药物临床研究者优先，到岗后工作方向主要为治疗心脑血管疾病的蛋白质和多肽生物制品临床研究；
5. 具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力的应急预案管理能力；
6. 优秀的团队组织能力/项目管理技能；
7. 外语要求：听读写能力熟练；
8. 熟练掌握Office等常用办公软件操作；



福利待遇：面议

北京中诺恒康生物科技有限公司成立于2013年，由美国留学归国黄岚***创建，是一家集科研、生产、销售和服务为一体的企业；主要经营方向为骨科医疗器械，是一家具有自主知识产权和创新性产品研发能力的高新技术企业；主要产品为一次性手术高值耗材，目前主要从事骨科脊柱微创手术耗材的研发生产，对应公司产品及患者的不同症状提供全方位脊柱微创手术方案，解决脊柱微创手术中的疑难问题。

公司位于中关村科技园的核心地区——上地信息路2号，并在昌平科技园投资建造了先进的现代化生产厂房。厂房占地面积1000平方米。设有研发部、生产部、质量部、财务部、行政人事部、营销部共六个部门。我们的研发技术团队由清华大学和解放军总医院知名专家、教授、及各界行业精英组成。

公司成立以研发生产Ⅰ类和Ⅱ类骨科微创手术器械为主，致力于研制和生产骨科微创手术可扩张通道系统，兼营其他骨科生物高分材料手术配套相关耗材。目前已进行3D打印类Ⅲ内植物的开发。未来将把我公司打造成完全拥有自主知识产权、国内脊柱微创领域相关产品的领军企业。

公司坚持依法治厂，科学管理，以顾客满意为宗旨，有能力为顾客提供质量稳定且安全的产品。本着质量***，用户至上的原则，我们将以精湛的技术实力、先进的设备、严格的质量管理体系、良好的服务态度，将安全、有效的产品奉献给广大顾客。