北京招聘

工作职责：
1、起草批生产指令、批包装指令，并起草各岗位的生产指令；
2、严格执行产品生产工艺规程；
3、审核批生产记录、批包装记录；
4、对车间生产的产品进行生产工艺的查证；
5、完成对本车间洁净区温湿度的检查与记录；
6、监督本车间GMP管理（产品工艺、生产记录、现场管理、卫生管理）；
7、协助车间主任对产品工艺规程、工艺验证等技术文件的起草，协助完成验证，并协助车间主任完成验证数据的统计与验证报告；
8、协助车间主任对生产记录、包装记录等的起草；
9、与相关技术人员解决生产过程中所遇到的技术问题；
10、参与研发产品的中试生产，做好现场考核的实施；
11、参与产品工艺的技术改进；
12、协助车间主任对本车间人员进行技术培训；
13、协助车间主任完成产品技术档案的编写与整理；
14、服从统一安排，做好部门安排的临时性工作。

任职要求：
1、年龄在18-30岁之间，大专以上学历，药学、药物制剂等相关专业；
2、2年以上粉针剂生产工作经验，熟悉粉针生产线各岗位的生产流程；
3、较强的执行能力，有一定的分析、解决、处理问题的能力；
4、较强的专业能力和钻研能力；
5、良好的语言表达能力和沟通、协调能力；
6、熟练使用基本办公Office软件；
7、具有较强的工作责任心和团结协作精神。

北京万生药业有限责任公司（简称“北京万生药业”）
公司成立于1999年，是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合，以医药健康战略目标为导向，协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”，为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地，占地面积2.7万平米，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间，产能18亿片粒；沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米，年产原料药200吨，精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程（G20）首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”，自创办以来，始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种，建有符合GLP标准的新药研发中心，以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持，与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”，现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规，其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种，申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白，获得中国和日本发明专利授权，为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上，公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式，对营销过程和结果进行科学管理，相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核，提高员工的有效工作时间，增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展，不断培育重磅产品，为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量！