北京招聘

岗位要求：
1 负责中间产品、成品、生产介质的取样。
2 负责监控车间中间产品的码放情况，监督帐、物、卡的一致性。
3 负责印刷性包装材料、标签、使用说明书的初审、校对工作。
4 负责监督车间物料的退库工作。
5 负责放行审核单的填写。
6 负责监督不合格物料、中间产品、成品的处理。
7 负责定期检查物料的验收、储存、发放及偏差处理工作。
8 负责监督退货产品的验收及退货产品的取样。
9 负责监督成品储运过程中温度控制情况。
10 负责审核批生产记录、批包装记录、批检验记录，监督生产车间相关记录的填写。
11 负责偏差的收集并及时上报，负责调查与处理，并跟踪偏差处理后的产品质量。
12 负责监督车间变更过程。
13 负责中间产品的放行。
14 协助进行自检工作，并负责自检整改追踪。
15 负责返工过程的监督工作。
16 负责对洁净室人员及表面微生物的监测。
17 负责环境监测数据以及工艺用水检测数据的年度分析。
18 负责定期监控检验过程，发现偏差及时报告部门经理。
19 负责起草本岗位相关文件负责监控生产过程及生产条件。
20 负责传染性以及其它不宜从事药品生产的疾病的登记及工伤的申报。
21 负责保管环境监测用仪器、设备及定期校验的申请。
22 协助完成上级领导交给的临时任务。
23 协助验证QA完成各项验证工作。
24 协助完成上级领导安排的临时公司。
25 参与定期组织的质量保证体系文件的评审工作。
任职资格：
1 教育背景
1.1 专业：医药、生物、药学相关专业。
1.2 学历：大专及以上学历。
2 资质及经验要求。
2.1 一年以上药品生产、质量相关工作经验。

北京世桥生物制药有限公司成立于2002年4月，是一家从事药品研发、生产和销售的***高新技术企业。公司总部位于北京市顺义区，以环保和可持续发展的理念设计并建设完成占地约9.4万平方米，建筑面积约5万平方米，环保、绿色的现代化厂区。已实现污水处理后循环再利用和废气区域环境基线值排放。公司同时在美国设有子公司sciecure pharma（美国世桥）。
世桥生物将“做健康产业创新的领航者”作为企业愿景，秉承“团结、创新、卓越、共赢”的核心价值观。多年来公司与北京大学、清华大学、北京化工大学、中国医学科学院药物研究所等多家科研机构建立广泛且深入的产学研合作，已研究开发了5项具有自主知识产权的国家一类新药，以及其它50余项新药及高端仿制药，形成了以营养、抗肿瘤和缓控释药物为主导的产品体系。此外，公司拥有专业的学术推广团队，以及覆盖全部大中型城市，辐射全国的销售网络。
世桥生物以“新工艺、新制剂、新药物”为企业的主要发展方向和核心竞争力，现拥有以中国gmp、美国fda和欧盟gmp为标准建设的多条世界一流产品生产线，包含普通小容量注射剂、抗肿瘤药小容量注射剂、普通冻干粉针剂、抗肿瘤药冻干粉针剂、大容量注射液、固体制剂、原料药等。为扩大生产规模，公司于2009年7月启动总投资约7.87亿元的二期项目建设，从欧美引进世界最先进的生产设备，运用世界领先的erp、mes管理系统，完成建设后将拥有13条国际顶尖工艺的生产车间。
世桥生物始终坚持以人为本的用人理念。尊重和保护员工的各项合法权益，拥有完善的薪酬、福利和保险制度。为员工搭建了优秀的个性化成长平台，持续提升员工在经营管理、专业技术、操作技能等各方面的能力，促进员工与企业的共同进步和全面发展，努力打造一流的国际化人才队伍。
企业已获得科技部“十二五”重大新药创制专项、北京市科委双十计划项目、重大科技攻关项目及北京市高成长企业资助创新科技专项等多项政府资助。获得了北京新药创制产学研联盟共建单位、北京药品安全百千万工程药品质量管理示范企业和北京市企事业专利试点单位等多项荣誉。
     世桥生物正向着国际一流创新型制药企业的目标不断迈进。