QA主任(职位编号：15001)
北京诚济制药有限公司
- 公司规模：50-150人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：医疗/护理/卫生 医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期：2015-03-26
- 工作地点：北京-顺义区
- 招聘人数：1
- 工作经验：3-4年
- 学历要求：大专
- 职位月薪：面议
- 职位类别：药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责：
1.1.负责本部门各项职能的组织实施。
1.2.负责组织监督本公司规范执行情况。
1.3.负责对本公司起始原辅料供应商审计工作，并负责起草审计报告。
1.4.负责组织起草及审核质量管理标准和生产过程的物料监控文件。
1.5.负责对本公司生产、销售过程的质量监控工作。
1.6.负责签发物料（原料、包装材料、成品）批放行审核。
1.7负责检查本公司GMP的执行情况。
1.8.负责本公司各部门人员的规范和药品质量意识培训和教育工作。
1.9.负责成品退货、收回处理，用户投诉和药品不良反应的报告。
1.10.负责参与各车间、生产技术组织召开的会议分析。
1.11.负责追查质量事故的原因和提出处理意见。
1.12.负责制定年工作计划及落实情况，每月底向质量副总汇报监控报告。制定对QA人员的考核程序并进行考核。
1.13.负责GMP文件的审核工作。
1.14.负责批生产记录的审核工作。
1.1.负责本部门各项职能的组织实施。
1.2.负责组织监督本公司规范执行情况。
1.3.负责对本公司起始原辅料供应商审计工作，并负责起草审计报告。
1.4.负责组织起草及审核质量管理标准和生产过程的物料监控文件。
1.5.负责对本公司生产、销售过程的质量监控工作。
1.6.负责签发物料（原料、包装材料、成品）批放行审核。
1.7负责检查本公司GMP的执行情况。
1.8.负责本公司各部门人员的规范和药品质量意识培训和教育工作。
1.9.负责成品退货、收回处理，用户投诉和药品不良反应的报告。
1.10.负责参与各车间、生产技术组织召开的会议分析。
1.11.负责追查质量事故的原因和提出处理意见。
1.12.负责制定年工作计划及落实情况，每月底向质量副总汇报监控报告。制定对QA人员的考核程序并进行考核。
1.13.负责GMP文件的审核工作。
1.14.负责批生产记录的审核工作。
公司介绍
北京诚济制药有限公司