北京招聘

职位描述：
1、协助部门经理开展项目申报、产品注册及专利申请相关工作。
2、负责搜集行业信息、各部委政策信息，进行梳理汇总。
3、整理公司项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备。
4、按照项目申报指南要求，协助策划制作科技项目申报资料。
5、负责各科技项目申报材料的送审与跟进，参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，协调整合公司资源，确保项目完成。
6、协助维护政府职能部门公共关系，为公司争取有利资源。
7、负责各类与项目申报、资质认证相关的材料、档案的统筹管理。
8、完成上级安排的其他临时性工作。

任职要求：
1、生物、医药、临床相关专业，本科及以上学历。
2、文笔佳，善长各类公文写作。
3、责任感强、积极主动、勤奋敬业，性格开朗，有工作热情和创造力。
4、良好的组织、沟通和协调能力，较好的公共关系维护意识，善于处理与政府部门的关系。
5、较强的独立工作能力及团队合作精神。
6、熟练应用电脑办公软件。
7、硕士及有相关工作经验者优先。

注意：有意者请将简历发送至招聘邮箱，合则约见，请勿重复投递！

       丹娜（天津）生物科技有限公司是一家综合性生物医药高科技企业，致力于病原微生物非培养早期检测诊断产品的研发、生产和临床应用。公司成立于2014年3月，注册资本4600万元。公司总部坐落于中新天津生态城生态科技园，研发中心设在天津国际医药生物联合研究院。
运营团队
公司秉承“技术即生命”的宗旨，组建了一支具有创新精神和敬业精神的运营团队。公司董事长周泽奇博士为俄亥俄大学博士、哈佛医学院博士后、京津冀生物医药领军人才。顾问专家团队由中国工程院的廖万清院士领衔。公司现有成员160余人，其中博士12人，硕士34人。公司建立了博士后科研工作站，院士专家工作站，为高端人才的培养与储备提供了重要保障。同时，公司还建立了天津市重点实验室、北京市重点实验室丹娜生物分中心、丹娜真菌诊断学院和丹娜学院。
平台优势
       公司注重国际化、系列化和现代化的技术平台建设，目前已建立侵袭性真菌多糖生物标记物抗原抗体制备平台、鲎试剂开发技术平台、分子诊断与耐药检测技术平台、临床转化平台、免疫学检测技术平台、POCT及全自动技术平台等，这些技术平台为公司创新成果转化起到了关键作用。
产品优势
公司研发团队相继开发了20多个早期诊断侵袭性真菌疾病试剂盒产品，其中8项产品已取得CFDA认证，13项产品获得CE认证，4项产品获得土耳其注册证，4项产品获得印度认证，3项产品获台湾认证， 2项产品获得巴西认证； 2项产品获得埃及认证，1项产品获得哥伦比亚注册证。与国内外同类产品的临床比对试验结果表明，丹娜生物的系列产品已达到国际先进水平，尤其在定量分析和联合检测等方面的特点与优势居于国际领先水平。
市场拓展
       “以创新铸造品牌，以质量赢得市场”，公司成功开发的IFD早期检测试剂盒系列产品已经遍布全国、走向世界！
在国内市场，公司的系列产品已在北京协和医院、301医院，上海东方医院，郑州大学***附属医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、四川省人民医院、中山大学***附属医院及金域、迪安、艾迪康、抗生环球等480多家重点医院与第三方检测集团开展了临床应用。
       在国际市场，公司与英国、法国、意大利、西班牙、土耳其、巴西、哥伦比亚、南非、印度等20多个国家和地区的研发机构及代理商建立了合作关系，与Alere, Vircell, Launch Diagnostics 等世界知名公司签订了代理销售协议，加快了丹娜产品成功进军海外市场的步伐。
客户服务
丹娜公司着眼于客户需求，立足于客户满意，不断提高服务质量，按照“预防为主，建档立案，定期维护，应急程序”的工作模式，建立了由基层临床基地、代理公司技术团队、丹娜客服技术团队、丹娜研发技术团队构成的四级售后服务支持体系，高质量的服务赢得了广大客户的信任和大力支持。
发展愿景
       展望未来，我们信心百倍。我们将继续秉承“团结、务实、开放、创新”的企业文化，坚持朝着发展医疗诊断科技、造福人类健康的目标不断创新，不断进步。