北京招聘

要求：
1、设计临床方案、及研究方案的修订工作;；
2、?负责特定项目的公司内部及外部的项目协调、计划及相关的组织工作；
3、?负责临床研究的实施和研究点的监查工作，确保研究项目的实施符合GCP、中国相关法规、SOP 和研究方案的要求；
4、负责临床试验实施前的文件准备工作的协调。
5、负责临床医院的调研筛选，协调医院关系；
6、临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理；
7、协助进行数据管理、检查、和统计工作， 撰写临床报告；
8、组织药品安全性试验、药理试验和临床试验等委托研究工作。

任职资格：
1、医药相关专业大专或以上学历；
2、具有两年以上的相关工作经验，有临床经验者尤佳；
3、能应用英文读写、熟练应用相关工作软件；
4、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力，工作细心、踏实，有进取心；
5、具有较强的独立工作能力和团队协作精神。

我司是一家具有专业背景的医药咨询公司，向客户提供医疗产品法律法规信息咨询。在医疗行业和信息服务领域经过长期的积淀、锻炼出一支熟悉法律法规、业务熟练的专业团队。具有丰富的信息资源和良好的信誉。凭借着科学严谨的商业运作流程，项目管理规范及客户服务体系为医疗客户提供专业、高效、细致的服务。