北京招聘

职位描述：

1、 负责公司原创新药I、II期临床研究的监查工作。
2、 保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。
3、 培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训；监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。
4、 协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存。
5、 进行及时的沟通和汇报，使公司了解项目各阶段的进展。
6、 把握入组速度，保证试验质量。

任职资格：

1，医学及药学相关专业本科及以上学历；
2，有1年以上临床试验相关工作经验；
3，有临床试验质量控制经验者优先；
4，为人诚实，有较强的学习力；
5，能和公司共同成长。

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誉衡药业是中国医药行业最具成长潜力的公司之一。我们有明晰的战略发展目标、优良的资信状况、卓越的销售管理经验。“客户满意、员工自豪、同行榜样、社会信任”是我们的企业愿景。自2000年成立以来，我们不断发展，持续保持强劲增长。

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誉衡始终将人才发展战略与业务发展战略并重。我们关注个人成长，相信人才是企业发展的基础。我们不断吸纳优秀人才，并通过完善的管理体系，帮助每一位新人迅速融入这支充满活力的冠军团队。

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