北京招聘

岗位职责：

1.根据公司营销战略，规划商务部的发展战略和运营计划，推动并确保营业指标的顺利完成；
2.协助公司制定年度商业政策，并进行反馈和分析；
3.开展对外商务拓展与合作，发展与培养合作伙伴；
4.负责项目计划书评审、合同评审，并代表公司和客户进行合同条款的讨论；
5.负责跟踪合同实施情况，处理客户反馈意见和投诉；
6.负责商务部的部门管理工作，包括人员业务培训、工作考核等；
7.负责整个商务宣传管理；协助配合相关部门制定、审核广告计划，及时提供销售数据和反馈信息；
8.完善、优化工作流程，建立完整科学的管理体系；

任职要求：

1.医学、药学、经济管理、市场营销等相关专业毕业，本科或以上学历，受过专业系统的营销、管理培训；
2.5年以上外资CRO企业或大型新药研发企业相关工作经验。
3.具有行业人脉、客户资源和团队资源丰富者优先；
4.有敏锐的市场意识、应变能力、领导能力和独立开拓市场的能力，学习能力强；
5.有较强的沟通协调能力，责任心强，具备较强的抗压能力，能承担较大压力。

北京佰荣泰华生物医药科技有限公司
北京佰荣泰华生物医药科技有限公司是由一批海内外精英专家团队共同创建的一个国际性的CRO公司。公司以独特的市场定位和竞争优势在众多CRO公司中脱颖而出。公司的主营业务专注于生物创新药的注册服务、临床研究与生物统计，所承接的项目涵盖了生物技术重大创制药最具代表性的领域，其中包括抗肿瘤基因治疗、抗肿瘤单克隆抗体、抗肿瘤细胞免疫治疗、抗肿瘤疫苗、肿瘤辅助治疗重组人细胞因子等。在生物创新药注册服务方面，公司能提供多种高端咨询服务，诸如注册申报综述资料的撰写、全部注册资料的技术审核、临床前研究与注册过程的全程技术咨询与指导、提供研发规划、组织专家咨询会等；公司已经拥有多个生物创新药注册综述资料撰写、注册资料技术审核、技术咨询与指导的成功案例，其中包括抗肿瘤基因治疗注册服务2项、抗肿瘤单克隆抗体注册服务2项、抗肿瘤细胞免疫治疗注册服务2项、抗肿瘤疫苗注册服务1项。在临床研究服务方面，公司能提供临床研究方案设计与撰写、统计方案设计、CRF表设计、知情同意书撰写、SOP撰写、临床监查、质控与进度跟进、研究数据录入与管理、数据统计分析与统计分析报告撰写、临床研究总结报告撰写等全程式服务。公司已承接国际多中心临床研究2项、国家Ⅰ类创新药注册性临床研究4项、Ⅰ期注册性临床研究4项、抗肿瘤创新药及肿瘤辅助治疗创新药注册性临床研究3项，在国际多中心临床研究、抗肿瘤新药临床研究、Ⅰ期临床研究方面积累了丰富的经验，并与国内上百家临床研究机构和临床研究专家建立了良好的合作关系。公司的统计分析专家有多年美国跨国制药公司的统计分析工作经验，具备国际水准的临床研究统计设计理念，为成功的临床研究奠定了基础。