北京招聘

岗位职责：
1. 作为项目的全权负责人, 负责在GLP规范下进行临床前药代/毒代项目以及临床试验的相关蛋白定量分析方法的开发和样品检测。
2. 负责准备实验方案，合理计划实验进度及协调资源，核准实验数据与报告。
3. 能够解决实验中的技术性与法规性问题，并通过电子邮件或者电话会议直接与客户交流，定期提供项目的进展情况。
4. 对所有负责的项目进行监控，跟踪并提供问题的解决方案。积极主动与方法开发人员及与公司其他内部员工密切合作完成指定任务。
5. 具备良好的沟通能力，团队合作能力，信息共享意识。
6. 工作上必须有强烈的追求高标准的意识，在规定时间内完成本职工作，并考虑到团队的利益。能够根据公司管理层的要求独立开展工作。
7. 遵循客户至上的原则，快速灵活地处理各个项目。

应聘要求：
1. 合格的候选人需要具有相关专业本科、硕士或博士学历。
2. 并具备GLP工作经历，和良好实验室规范的相关培训或有相关经验。
3. 具有3年以上大分子生物分析及相关方法开发工作经验。
4. 具有较强的口头及书面表达能力，出色的人际沟通能力，并能用英语与客户沟通。

药明康德是国际领先的开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，致力于将最新和***的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。